INVESTIGADORES
DE BRASI Carlos Daniel
congresos y reuniones científicas
ABELLEYRO M, ZIEGLER B, NEME D, ROSSETTI L, RADIC P, DE BRASI C.
Three F8 Deletions Causing Severe Hemophilia A with High Responding FVIII Inhibitors may be Associated with the Mechanism of Microhomology-Mediated Break-Induced Replication.
XXXI Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis ISTH 2023.
Lugar: Montreal; Año: 2023;
LILIANA ROSSETTI, BETIANA ZIEGLER, VANINA MARCHIONE, PAMELA RADIC, MARTIN ABELLEYRO, DANIELA NEME, ANDREA COCCA, CARLOS DE BRASI
F8 gene mutation profile and immune tolerance induction outcome in patients with severe haemophilia A with inhibitors.
Comprehensive Care Summit 2023. WORLD FEDERATION OF HEMOPHILIA
Lugar: Capital Federal; Año: 2023;
ZIEGLER BM, ROSSETTI LC, NEME D, RADIC CP, ABELLEYRO MM, DE BRASI CD.
Deleciones en Hemofilia A: Caracterización de puntos de ruptura y mecanismos involucrados.
LI Congreso Argentino de Genética SAG 2023
Lugar: Río Cuarto; Año: 2023;
2. FONTECHA MB, IGLESIAS C, ABELLEYRO MM, ANADON MR, FONTANINI E, SIVANTO M, DE BRASI CD, FUNDIA A.
Influencia genética de variantes en el gen OPRK1 en la analgesia del dolor agudo con Tramadol.
LI Congreso Argentino de Genética SAG 2023
Lugar: Río Cuarto; Año: 2023;
ZIEGLER B; ROSSETTI L; ABELLEYRO M; MARCHIONE V; NEME D; MEDINA-ACOSTA E; DE BRASI C; RADIC P
Tissue consistent correlation of factor VIII activity levels with the pattern of X-chromosome inactivation in female carriers of a severe pathogenic variant
Virtual Congress of the World Federation of Hemophilia WHF 2022
Lugar: Montreal; Año: 2022;
SUELDO R, ROSSETTI L, ZIEGLER B, MARCHIONE V, RADIC P, ABELLEYRO M, DE BRASI C, BAQUES A, ARIAS M
Comprehensive Genotype and phenotype characterization in Non-severe Hemophilia A patients on assay discrepancies
XXX Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis ISTH 2022.
Lugar: Londres; Año: 2022;
ZIEGLER B, ROSSETTI L, ABELLEYRO M, MARCHIONE V, NEME D, MEDINA-ACOSTA E, DE BRASI C, RADIC P
Molecular algorithm for genetic diagnosis of women with hemophilia A in Argentina
XXX Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis ISTH 2022.
Lugar: Londres; Año: 2022;
ROSSETTI L, ZIEGLER B, ARIAS M, SUELDO R, MARCHIONE V, RADIC P, ABELLEYRO M, BAQUÉS A, DE BRASI C.
In silico structural analysis of FVIII molecular changes from missense pathogenic variants in non-severe hemophilia A patients displaying FVIII:C discrepancy between one-stage vs chromogenic assays
XXX Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis ISTH 2022.
Lugar: Londres; Año: 2022;
ROSSETTI LC, WOODS AI, BLANCO AN, PAIVA J, ZIEGLER BM, RADIC CP, ABELLEYRO MM, MARCHIONE VD, ROMERO MC, CASINELLI MM, SÁNCHEZ-LUCEROS A, DE BRASI CD
Caracterización integral del genotipo en Hemofilia A No-Severa. Perfil mutacional y evaluación del Fenotipo Hemorrágico en pacientes Argentinos.
XV Congreso Argentino de Hemostasia y Trombosis CAHT 2022
Lugar: Capital Federal; Año: 2022;
ROSSETTI L, ARIAS M, SUELDO E, ZIEGLER B, MARCHIONE V, RADIC P, ABELLEYRO M, BAQUÉS A, DE BRASI C
Análisis estructural in silico de cambios moleculares en el FVIII asociados a variantes patogénicas tipo missense en pacientes con hemofilia A no severa que muestran discrepancias de FVIII:C entre ensayos de una etapa y cromogénicos.
XV Congreso Argentino de Hemostasia y Trombosis CAHT 2022
Lugar: Capital Federal; Año: 2022;
SUELDO E, ROSSETTI LC, ZIEGLER B, MARCHIONE V, RADIC P, ABELLEYRO M, DE BRASI C, BAQUÉS A, ARIAS M
Pacientes con Hemofilia A no severa discrepantes y su caracterización genotípica y fenotípica.
XV Congreso Argentino de Hemostasia y Trombosis CAHT 2022
Lugar: Capital Federal; Año: 2022;
ROSSETTI L; MARCHIONE V; ARIAS M; SUELDO E; RADIC CP; ZIEGLER B; ABELLEYRO MM; WAISMAN K; BAQUÉS A; DE BRASI C
Haemophilia A Genotyping in Patients with Discrepancy in FVIII Activity Levels Measured with One-stage and Chromogenic Assays
Virtual Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis ISTH 2021
Lugar: Philadelphia; Año: 2021;
FONTECHA MB; FONTANINI E; ANADON MR; ABELLEYRO MM; DE BRASI CD; SIVANTO MV; FUNDIA A
Análisis de fenotipos metabolizadores en pacientes Argentinos con dolor crónico tratados con opioides
XVIII Congreso Latinoamericano de Genética Virtual (ALAG 2021)
Lugar: Valdivia; Año: 2021;
ROSSETTI L; WOODS AI; BLANCO A; PAIVA J; MARCHIONE V; RADIC CP; ABELLEYRO MM; ZIEGLER B; WAISMAN K; ROMERO ML; CASINELLI MM; SÁNCHEZ-LUCEROS A; DE BRASI C
Comprehensive Genotype Characterization in Non-severe Hemophilia A. Mutational Profile and Assessment of the Bleeding Phenotype in Argentine Patients
Virtual Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis ISTH 2021
Lugar: Philadelphia; Año: 2021;
SUELDO E; PORSELLA R; ROSSETTI LC; MARCHIONE V; RADIC P; DE BRASI C; BAQUES A; ARIAS M
Discrepancies in Non-severe Hemophilia A. Experience in a Hemophilia Center in Argentina.
Virtual Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis ISTH 2021
Lugar: Philadelphia; Año: 2021;
FONTECHA MB; FONTANINI E; ABELLEYRO MM; ANADON MR; DE BRASI CD; SIVANTO MV; FUNDIA A
Asociación entre variantes del gen CYP2D6 con el tiempo de respuesta a los opioides en pacientes argentinos con dolor crónico
IV Congreso de la Sociedad Latinoamericana de Farmacogenómica y Medicina Personalizada
Lugar: Ciudad de Buenos Aires; Año: 2021;
ABELLEYRO MM; WAISMAN K; ZIEGLER B; MARCHIONE VD; RADIC CP; ROSSETTI LC; DE BRASI CD
Molecular insights into the mechanism of large F8-deletions causing severe Haemophilia A in two families: full breakpoint characterization by non-conventional approaches and bioinformatic analysis of implicated DNA elements
Virtual Congress of the World Federation of Hemophilia, WHF 2020, 34th Virtual Summit
Lugar: Kuala Lumpur; Año: 2020;
MAFFEI AL; DE BRASI CD; TETZLAFF T
Esquema de Polya-Eggenberger aplicado a deriva cromosómica.
LXIX Reunión Anual de Comunicaciones Científicas de la Unión Matemática Argentina
Lugar: Ciudad de Buenos Aires; Año: 2020;
RADIC P; ZIEGLER B; MARCHIONE V; WAISMAN K; ABELLEYRO MM; WILLIAMS M, NEME D, ; DE BRASI CD; ROSSETTI LC
Inhibitor risks estimation associated with F9 genotype types in patients with severe Haemophilia B: Argentine vs EAHAD database.
Virtual Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis
Lugar: Milan; Año: 2020;
RADIC P; ABELLEYRO M; ZIEGLER B; MARCHIONE VD; WAISMAN K; ROSSETTI L; NEVADO J, LAPUNZINA P; HEPNER M, SCIUCCATI G; DE BRASI CD; BONDUEL M
Unexpected phenotypic characteristics associated with severe Haemophilia B in two paediatric patients with deletions involving the whole F9 and contiguous genes.
Virtual Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis
Lugar: Milan; Año: 2020;
WOODS AI; ROSSETTI L; PAIVA J; ROMERO ML; BLANCO AN; CASINELLI MM; DE BRASI C; SANCHEZ-LUCEROS A
Type 2N von Willebrand Disease (VWD2N): Is it always a recessive trait?
Virtual Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis
Lugar: Milan; Año: 2020;
ABELLEYRO MM; FONTANINI E; ANADON MR; FONTECHA MB; DE BRASI CD; FUNDIA AF; SIVANTO MV
Pharmacogenetics of opioid analgesia in Argentine patients with chronic pain.
10th World Congress of the World Institute of Pain
Lugar: Roma; Año: 2020;
ABELLEYRO MM; FONTANINI E; FONTECHA MB; DE BRASI CD; SIVANTO MV; FUNDIA AF
Farmacogenética de la analgesia con opiáceos en pacientes argentinos con dolor crónico.
XLVIII Congreso de la Sociedad Argentina de Genética
Lugar: Ciudad de Buenos Aires; Año: 2020;
13. LUCE L, CARCIONE M, MAZZANTI C, SZIJAN I, MENAZZI S, FRANCIPANE L; NEVADO J, LAPUNZINA P; ROSSETTI LC, RADIC CP, ABELLEYRO MM; DE BRASI CD; GILIBERTO F
Beyond Classic Molecular Alterations: Non-Contiguous Mutations in DMD gene.
LXV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Ciudad de Buenos Aires; Año: 2020;
14. MONGELOS MA, PINEDA G, FIORENTINO G, BRUBALLA A, SANTIAGO A, ABELLEYRO M, ROSSETTI L, EXENI R, DE BRASI C, PALERMO MS, RAMOS MV
Molecular involvement of IL10 snp rs1800896 genotypes and IL-10 cytokine expression in the clinical severity of hemolytic uremic syndrome
LXV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Ciudad de Buenos Aires; Año: 2020;
VEGA-REQUENA Y; FAGUAGA MT; ABELLEYRO MM; DE BRASI CD; BANDINELLI E; SANS M, ; HIDALGO PC
Inversión de los intrones 1 y 22 del F8 en pacientes con Hemofilia A Severa del Noreste de Uruguay
XVII Latin American Congress of Genetics
Lugar: Mendoza; Año: 2019;
ZIEGLER, BETIANA; MARCHIONE, VANINA DANIELA; WAISMAN, KAREN; ABELLEYRO, MIGUEL MARTÍN; NEME, DANIELA; DE BRASI, CARLOS DANIEL; ROSSETTI LILIANA C; RADIC CLAUDIA P
Assessment of F9 genotype specific inhibitor risks associated with a large series of Argentine patients with Hemophilia B
Reunión Conjunta LXIV Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC) 2019
Lugar: Mar del Plata; Año: 2019;
KAREN WAISMAN; BETIANA ZIEGLER; VANINA MARCHIONE; CLAUDIA PAMELA RADIC; LILIANA ROSSETTI; CARLOS DE BRASI; MARTÍN ABELLEYRO
Genotyping partial F8 deletions causing severe Haemophilia A in hemizygous and heterozygous state: new applications of inverse-PCR
Reunión Conjunta LXIV Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC) 2019
Lugar: Mar del Plata; Año: 2019;
ROSSETTI LC; MARCHIONE VD; RADIC CP; ABELLEYRO MM; SÁNCHEZ LUCERO A; NEME D; DE BRASI CD
High prevalence of recurrent F8 genotypes in a series of Argentine patients with mild hemophilia A
27th Biennial Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH)
Lugar: Melbourne; Año: 2019;
LUCE LN; CARCIONE M, MAZZANTI C, SZIJAN I, MENAZZI S, FRANCIPANE L; NEVADO J, LAPUNZINA P; ROSSETTI L; RADIC P; ABELLEYRO M; DE BRASI C; GILIBERTO F
A series of unfortunate events: familial case of DMD, two different mutational events and skewed X chromosome inactivation in a pregnant woman
24th International Annual Congress of the World Muscle Society
Lugar: Copenague; Año: 2019;
MARCHIONE, VANINA DANIELA; RADIC, CLAUDIA PAMELA; ABELLEYRO, MIGUEL MARTÍN; PRIMIANI, LAURA; NEME, DANIELA; DE TEZANOS PINTO, MIGUEL; DE BRASI, CARLOS DANIEL; ROSSETTI, LILIANA CARMEN
Relaciones Genotipo-Fenotipo en Hemofilia II: Variantes Genéticas en F11, CYP4V2, F2 y F5 y su influencia en el fenotipo del paciente con Hemofilia A
XIII Congreso Argentino de Hemostasia y Trombosis (CAHT)
Lugar: Ciudad de Buenos Aires; Año: 2018;
MARCHIONE VD; RADIC CP; ABELLEYRO MM; SÁNCHEZ LUCERO A; NEME D; DE BRASI CD; ROSSETTI LC
F8 genotype characterisation of the first Argentine series of patients with mild haemophilia A: notable prevalence of recurrent mutations.
Reunión Conjunta LXIII Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 2018;
MONGELOS M; PINEDA G; BRUBALLA A; EXENI R, SANTIAGO A, FIORENTINO G, ; ABELLEYRO M; ROSSETTI L; DE BRASI CD; PALERMO, MARINA SANDRA; RAMOS MV
Interleukin-10 production and DNA poly¬morphisms in patients with hemolytic uremic syndrome.
Reunión Conjunta LXVI Sociedad Argentina de Inmunología (SAI)
Lugar: Mar del Plata; Año: 2018;
DE BRASI CD; ROSSETTI LC; RADIC CP
Genetic analysis of haemophilia carrier status
Session "Current Laboratory Issues in Genetic Analysis", World Federation of Hemophilia Congress 2018
Lugar: Glasgow; Año: 2018;
BARBOSA DE SOUZA T; ROSSETTI LC; DE BRASI CD; MEDINA-ACOSTA E
Identificação de regiões diferencialmente metiladas entre indivíduos hemofílicos e não hemofílicos: associação com o desenvolvimento de anticorpos inibidores
IX Congreso Fluminense de Iniciación Científica, II Congreso Fluminense de Post-Graduados.
Lugar: Campos de Gotacayzes; Año: 2017;
MARCHIONE VD; ABELLEYRO MM; RADIC CP; PRIMIANI P; NEME D; DE TEZANOS PINTO M; DE BRASI CD
Molecular approaches for diagnosis of severe Haemophilia A affected patients in argentina: A cost-effective scheme.
LXII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC). Reunión Conjunta de Sociedades de Biociencias.
Lugar: Buenos Aires; Año: 2017;
MARCHIONE VD; ABELLEYRO MM; RADIC CP; ROSSETTI LC; NEME D; ELHELOU L; DE BRASI CD
Correlación fenotípica/mosaico germinal y somático en una familia afectada por Hemofilia A severa-leve: implicancias clínicas y diagnósticas.
XLVI Congreso Argentino de Genética (SAG)
Lugar: San Fernando del Valle de Catamarca; Año: 2017;
RADIC CP; ABELLEYRO MM; MARCHIONE VD; PRIMIANI L; CANDELA M; NEME D; DE TEZANOS PINTO M; ROSSETTI LC; DE BRASI CD
Molecular characterisation of variants on noncoding RNA genes in the Xinactivation centre from three symptomatic carriers with severe haemophilia A (HA) and extremely skewed
Meeting of the International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH)
Lugar: Berlin; Año: 2017;
MARCHIONE VD; ABELLEYRO MM; PRIMIANI L; RADIC CP; NEME D; TEZANOS PINTO M; DE BRASI CD; ROSSETTI LC
Cost-effective algorithm for molecular diagnosis of families with severe haemophilia A in Argentina.
Meeting of the International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH)
Lugar: Berlin; Año: 2017;
ABELLEYRO MM; MARCHIONE VD; RADIC P; TETZLAF GT; NEME D; DE TEZANOS PINTO M; LARRIPA IB; ROSSETTI LC; DE BRASI CD
Two Large F8 Deletions possibly related to the mechanism of microhomology-mediated break-induced replication (MMBIR) as a cause of severe haemophilia A and inhibitors.
Meeting of the International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH)
Lugar: Berlin; Año: 2017;
MARCHIONE VD; RADIC CP; ABELLEYRO MM; PRIMIANI L; NEME D; CANDELA M; DE TEZANOS PINTO M; DE BRASI CD.; ROSSETTI LC
El polimorfismo CTLA4 p.Thr17Ala (c.49A>G) se asocia con el desarrollo de inhibidor en pacientes Argentinos con Hemofilia A severa.
XII Congreso Argentino de Hemostasia y Trombosis
Lugar: Ciudad de Buenos Aires; Año: 2016;
SHEPS K; MEYER C; GUTIERREZ L; ENRICO A; HELLER P; RODRÍGUEZ ZUBIETA M; DE BRASI C; LARRIPA I
Identification of Driver and Subclonal Mutations in Myelofibrosis and Acute Myeloid Leukemia Post Classic Myeloproliferative Neoplasms (MPN).
LXI Reunión Científica Anual de la SAIC
Lugar: Mar del Plata; Año: 2016;
RADIC CP; MORA EP; MARCHIONE VD; ABELLEYRO MM; GILIBERTO F; SZIJAN I; ROSSETTI LC; NEME D; DE BRASI CD
Exploring the causes of skewed X-chromosome inactivation: XIST genetic analysis of Cases and Controls.
The XXXII International Congress of the World Federation of Hemophilia (WFH).
Lugar: Orlando; Año: 2016;
MARCHIONE VD; RADIC CP; ABELLEYRO MM; PRIMIANI L; NEME D; DE TEZANOS PINTO M; DE BRASI CD; ROSSETTI LC
Inhibitor risks in Argentine patients with severe HA F8 genotype, status concordance in sibling pairs and immune gene polymorphisms studies.
The XXXII International Congress of the World Federation of Hemophilia (WFH).
Lugar: Orlando; Año: 2016;
ABELLEYRO MM; LC ROSSETTI, T TETZLAFF, CP RADIC, VD MARCHIONE, IB LARRIPA, ; DE BRASI CD
Rearreglo complejo del F8 asociado a defectos en la replicación del ADN por "fork stalling-template switching" (FoSTeS) como causa de Hemofilia A severa sin inhibidor
LX Reunión Científica Anual de la SAIC
Lugar: Mar del Plata; Año: 2015;
MORA E; RADIC CP; GILIBERTO F, ROSSETTI LC, ABELLEYRO MM, MARCHIONE VD, SZIJAN I, LARRIPA IB, ; DE BRASI CD
Explorando las causas de la inactivacion sesgada del cromosoma X. Análisis genético de XIST en casos y controles.
LX Reunión Científica Anual de la SAIC
Lugar: Mar del Plata; Año: 2015;
GUTIÉRREZ LG ; ABELLEYRO MM; DE BRASI CD; LARRIPA IB
Análisis del reordenamiento BCR/ABL1 sobre ADN genómico en Leucemia Mieloide Crónica.
XXII Congreso de la Sociedad Argentina de Hematología (SAH)
Lugar: Mar del Plata; Año: 2015;
ALMEJUN MB; BORGE M; COLADO A, PODAZA E, RISNIK D,; DE BRASI CD; PABLO OPPEZZO; CABREJO M, FERNANDEZ GRECCO H, BEZARES RF, CRANCO SC, BURGOS RA, SANCHEZ AVALOS JC,; GIORDANO MN; GAMBERALE R
Sphingosine Kinases (SK): Key Molecules Associated with the Activation, Proliferation and Ibrutinib-Induced Cell Death of Chronic Lympocytic Leukemia Cells.
57th Annual Meeting & Exposition Congress of the American Society of Hematology (ASH)
Lugar: Orlando; Año: 2015;
ROSSETTI LC; MARCHIONE VD; DE BRASI CD
Factor VIII genotype characterisation of haemophilia A affected patients with transient and permanent inhibitors: a comprehensive Argentine study of inhibitor risks.
XXXI International Congress of the World Federation of Hemophilia
Lugar: Melbourne; Año: 2014;
ABELLEYRO MM; ROSSETTI LC; RADIC CP; DE BRASI CD
Caracterización de una deleción de 165 kb del F8 originada por recombinación no-homóloga causal de hemofilia
XLIII Congreso Argentino de Genética (SAG)
Lugar: Bariloche; Año: 2014;
MARCHIONE VD; ABELLEYRO MM; RADIC CP; DE BRASI CD; ROSSETTI LC
Desarrollo de anticuerpo inhibidor contra el FVIII exógeno en pacientes Argentinos con HA severa: estimación del riesgo asociado a cada tipo de mutación causal del F8.
LIX Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC).
Lugar: Mar del Plata; Año: 2014;
DE BRASI CD; MAFFEI AL; TETZLAF GT
Deriva en paseos al azar simétricos con aplicación a patrones de inactivación de cromosomas X
8vo Congreso Latinoamericano de Biomatemática-SOLABIMA 2013
Lugar: Lujàn, Provincia de Buenos Aires.; Año: 2013;
ALVAREZ D; DE BRASI CD; TETZLAF GT
Modelos analíticos y simulación para los procesos de inactivación cromosómica que explican la sintomatología hemofílica en mujeres
8vo Congreso Latinoamericano de Biomatemática-SOLABIMA 2013
Lugar: Luján, Provincia de Buenos Aires; Año: 2013;
DE BRASI CD
Lecciones de la Hemofilia Humana: Grandes Inversiones y Rearreglos causados por Recombinación Homóloga en el cromosoma X
LVIII Congreso anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 2013;
ABELLEYRO MM; ROSSETTI LC; RADIC CP; MARCHIONE VD; CANDELA M; LARRIPA IB; DE BRASI CD
Alupatías: Caracterización de las rupturas de una gran deleción del exón 10 del F8 que involucra a un elemento Alu como causa de Hemofilia A severa.
XXLII Congreso de la Sociedad Argentina de Genética (SAG)
Lugar: Salta; Año: 2013;
GUTIÉRREZ LG; DE BRASI CD; FREITAS J; VENTRIGLIA V; NORIEGA MF; BELLI C; LARRIPA IB
Estudio citomolecular (FISH) y molecular (RT-PCR) del reordenamiento BCR/ABL1 y su recíproco ABL1/BCR en pacientes con LMC.
XXI Congreso de la Sociedad Argentina de Hematología (SAH)
Lugar: Mar del Plata; Año: 2013;
GONZALEZ M; DE BRASI CD; CASTRO RIOS M; HELLER P; MOLINAS F; LARRIPA I
Estudio de la carga alélica y expresión de la mutación JAK2V617F en neoplasias mieloproliferativas y su implicancia clínica.
XXI Congreso de la Sociedad Argentina de Hematología (SAH).
Lugar: Mar del Plata; Año: 2013;
ROSSETTI L; RADIC C; ABELLEYRO M; MARCHIONE V; LARRIPA I; DE BRASI CD
Determinación física de la fase haplotípica por PCR inversa alelo-específica: su aplicación a la inversión del intrón 22 (Inv22) y el STR (CA)n del intrón 21 del F8 en familias con hemofilia A (HA) severa.
LVIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC).
Lugar: Mar del Plata; Año: 2013;
MARCHIONE V; RADIC C; ABELLEYRO M; LARRIPA I; DE BRASI CD; ROSSETTI L
Desarrollo de anticuerpo inhibidor contra el FVIII asociado a mutaciones nonsense en pacientes con hemofilia A (HA) severa (S).
LVIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC).
Lugar: Mar del Plata; Año: 2013;
CITTERIO C; ROSSETTI L; MORALES C; GONZÁLEZ-SARMIENTO R; RIVOLTA C; DE BRASI CD; TARGOVNIK H
Nuevo mecanismo mutacional en el gen de Tiroglobulina: inversión de ADN imperfecta causante de hipotiroidismo congénito.
LVIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 2013;
DE BRASI CD
Inversiones altamente recurrentes en Hemofilia. Desafíos al ingenio para el diagnóstico molecular
Congreso ALAG. Simposio "Enfermedades Genómicas".
Lugar: Rosario; Año: 2012;
DE BRASI CD
Genética de la Hemofilia
Congreso CAHT. Simposio "Aspectos Claves en Hemofilia"
Lugar: CABA; Año: 2012;
DE BRASI CD; MAFFEI AL; TETZLAFF GT
Paseos al azar coalescentes en deriva cromosómica
5ta Escuela de Matemática y Biología BIOMAT
Lugar: La Falda, Córdoba ; Año: 2012;
ALVAREZ D; DE BRASI CD; TETZLAFF GT
Procesos estocásticos que condicionan el patrón de inactivación de cromosomas X humanos
5ta Escuela de Biología y Matemática BIOMAT
Lugar: La Falda, Córdoba; Año: 2012;
ROSSETTI LC; RADIC CP; ZUCCOLI J; SZURKALO I; ABELLEYRO M; FRANZI LD; PRIMIANI L; CANDELA M; PÈREZ BIANCO R; TEZANOS PINTO M; LARRIPA IB; DE BRASI CD
F8 genotype and not polymorphysms in IL10, TNFA, and CTLA4 influences inhibitor development in Argentine patients with severe HA
XXX International Congress of the Word Federation of Hemophilia WFH
Lugar: Paris; Año: 2012;
ABELLEYRO MM; TETZLAF GT; ROSSETTI LC; RADIC CP; LARRIPA IB; DE BRASI CD
Detección de grandes deleciones heterocigotas por QRT-PCR: Diagnóstico de portadoras en Hemofilia
XV Congreso Latinoamericano de Genética ALAG
Lugar: Rosario; Año: 2012;
GUTIÉRREZ LG; DE BRASI CD; FREITAS J; VENTRIGLIA V; BELLI CB; LARRIPA IB
Análisis mediante FISH y RT-PCR del der(9q) en Leucemia Mieloide Crónica (LMC).
XV Congreso Latinoamericano de Genética ALAG.
Lugar: Rosario; Año: 2012;
ABELLEYRO MM; ROSSETTI LC; RADIC CP; CANDELA M; LARRIPA IB; DE BRASI CD
Inversión del intrón 22 variante asociada a un nucleótido polimórfico en familias con Hemofilia A severa
XL Congreso de la Sociedad Argentina de Genética (SAG)
Lugar: Corrientes; Año: 2011;
GONZALEZ M; DE BRASI CD; BIANCHINI M; FERRI C; LARRIPA I
Expresión génica de marcadores de resistencia en pacientes con Leucemia Mieloide Crónica (LMC)
XX Congreso de la Sociedad Argentina de Hematología (SAH)
Lugar: Mar del Plata; Año: 2011;
MARTÍNEZ S; RADIC CP; ROSSETTI LC; DE BRASI CD; CANDELA M
Hemofilia B Leiden. Presentación de un caso
XX Congreso de la Sociedad Argentina de Hematología (SAH)
Lugar: Mar del Plata; Año: 2011;
GODOY MV; BAQUÉS R, PEREZ BIANCO R, MARTÍNEZ S; RADIC CP; ROSSETTI LC; DE BRASI CD; CANDELA M
Deleción total del gen del Factor IX y sus implicancias en Hemofilia B
XX Congreso de la Sociedad Argentina de Hematología (SAH)
Lugar: Mar del Plata; Año: 2011;
BONDUEL M; SCIUCCATI G; HEPNER M; RADIC P; ROSSETTI L; DE BRASI CD
Severe hemophilia A in a female associated with skewed X inactivation
XXIX International Congress of the Word Federation of Hemophilia
Lugar: Buenos Aires; Año: 2010;
ABELLEYRO M; RADIC CP; ROSSETTI LC; ZUCCOLI J; LARRIPA IB; DE BRASI CD
Performance of inverse shifting-PCR (IS-PCR) to investigate F8 intron 22 inversions and potential rearregements involving int22h recombination
XXIX International Congress of the Word Federation of Hemophilia
Lugar: Buenos Aires; Año: 2010;
BADUEL C, JARAMILLO F, GUERRERO G; JARAMILLO F, GUERRERO G,; RADIC CP; DE BRASI CD; PEREZ BIANCO R, CANDELA M.
Severe hemophilia A in five females: an experience of a single Centre
XXIX International Congress of the Word Federation of Hemophilia
Lugar: Buenos Aires; Año: 2010;
RADIC CP; TETZLAFF T; BADUEL C; CANDELA M; ROSSETTI LC; DE BRASI CD
X inactivation patterns and FVIII:C activity levels in female carriers and non-carriers of severe factor VIII gene mutations
XXIX International Congress of the Word Federation of Hemophilia
Lugar: Buenos Aires; Año: 2010;
GONZALEZ M; DE BRASI CD; BIANCHINI M; GARGALLO P, FERRI C, BENGIÓ R; LARRIPA IB
Inverse correlation between BAX/BCL-XL and BCR-ABL gen expression in chronic myeloid leukemia
12th International Conference CHRONIC MYELOID LEUKEMIA. Biological Basis of Therapy
Lugar: Washington; Año: 2010;
GONZALEZ M; DE BRASI CD; FERRI C; BENGIÓ R; BIANCHINI M; LARRIPA IB
Expresión diferencial de marcadores de proliferación celular en Leucemia mieloide crónica (LMC)
LV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 2010;
RADIC CP; TETZLAFF T; CANDELA M; ROSSETTI LC; LARRIPA IB; DE BRASI CD
Patrones de inactivación del cromosoma X y niveles de actividad del FVIII:C en mujeres portadoras y no portadoras de mutaciones causales de hemofilia A severa
LV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 2010;
ZUCCOLI JR; ROSSETTI L; SZURKALO I; RADIC P; CANDELA M; LARRIPA I; DE BRASI CD
Desarrollo de anticuerpo inhibidor del factor VIII (FVIII) en pacientes con hemofilia A (HA) severa: factores genéticos
LV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 2010;
1. ROSSETTI L, SZURKALO I, RADIC P, NEME D, CANDELA M, PEREZ BIANCO R, TEZANOS PINTO M, LARRIPA I, DE BRASI CD
CARACTERIZACIÓN MOLECUALR DEL FVIII Y ESTATUS DE INHIBIDOR (INH) EN PACIENTES ARGENTINOS CON HEMOFILIA A SEVERA
XIX Congreso de la Sociedad Argentina de Hematología
Lugar: Mar del Plata, Argentina; Año: 2009;
2. BADUEL C, JARAMILLO F, GUERRERO G, RADIC P, DE BRASI CD, PEREZ BIANCO R, CANDELA M.
MUJER CON DIAGNÓSTICO DE HEMOFILIA A SEVERA POR INACTIVACIÓN DEL CROMOSOMA X
XIX Congreso de la Sociedad Argentina de Hematología
Lugar: Mar del Plata, Argentina; Año: 2009;
TETZLAFF GT, ABELLEYRO MM, RADIC CP, DE BRASI CD
IMPACTO DE LA CONVERSIÓN GÉNICA ASIMÉTRICA EN LA EVOLUCIÓN MOLECULAR DE LOS DUPLICONES QUE MEDIAN LA INVERSIÓN DEL INTRÓN 22 (INV22) EN LA HEMOFILIA A (HA) HUMANA: EVALUACIÓN IN SILICO
XXXVIII Congreso de la Sociedad Argentina de Genética
Lugar: S. M. de Tucumán, Argentina; Año: 2009;
ROSSETTI LC, SZURKALO I, RADIC CP, CANDELA M, LARRIPA IB, DE BRASI CD.
FACTORES GENETICOS PREDISPONENTES AL DESARROLLO DE ANTICUERPO INHIBIDOR DEL FACTOR VIII (FVIII) TERAPEUTICO EN HEMOFILIA A (HA) SEVERA
LIII Congreso de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata, Argentina; Año: 2008;
RADIC P, ROSSETTI L, SZURKALO I, LARRIPA I, DE BRASI CD.
HEMOFILIA A (HA) Y B (HB) ASOCIADA A MUTACIONES SOBRE BASES CONSENSO DE SPLICING: ANÁLISIS IN SILICO
XXXVII Congreso de la Sociedad Argentina de Genética (SAG)
Lugar: Tandil, Argentina; Año: 2008;
BIANCHINI M, GARGALLO P, ALÚ F, DE BRASI C, BENGIÓ R, LARRIPA I
OVEREXPRESSION OF BCR/ABL REARRANGEMENT DETERMINED BY QRT-PCR AND FISH RADIO
XXXI World Congress of the International Society of Hematology
Lugar: Punta del Este, Uruguay; Año: 2007;
LILIANA C. ROSSETTI, CLAUDIA P. RADIC, IRENE B. LARRIPA, CARLOS D. DE BRASI.
HEMOFILIA A (HA): INVERSE SHIFTING-PCR (IS-PCR) PARA DIAGNÓSTICO DE TODOS LOS PATRONES Y REARREGLOS GENÉTICOS ASOCIADOS A INT22H.
LII Congreso de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Lugar: Mar del Plata, Argentina; Año: 2007;
RADIC P, L ROSSETTI, I LARRIPA, C DE BRASI.
INACTIVACIÓN DEL CROMOSOMA X MEDIANTE EL SISTEMA HUMARA: 2 PORTADORAS SINTOMÁTICAS DE HEMOFILIA A (HA) PRESENTAN SESGO COMPLETO
XXXVI Congreso de la Sociedad Argentina de Genética
Lugar: Pergamino, Argentina; Año: 2007;
DE BRASI CD
BÚSQUEDA DE MUTACIONES CAUSALES DE HEMOFILIA. ALGORITMO DE ANÁLISIS MOLECULAR Y HALLAZGOS EN LAS SERIES ARGENTINAS
Simposio Diagnóstico molecular de enfermedades ligadas al X. XXXVI Congreso de la Sociedad Argentina de Genética
Lugar: Pergamino, Argentina; Año: 2007;
BIANCHINI M, GARGALLO P, ALÚ F, BARREYRO P, ROSALES B, BENGIÓ R, DE BRASI CD, LARRIPA IB
DETERMINATION OF BCR-ABL OVEREXPRESSION BY CORRELATING QRT-PCR AND IP-FISH IN IMATINIB TREATED CML PATIENTS
49th Congress of the American Society of Hematology
Lugar: Atlanta, USA; Año: 2007;
RADIC P, ROSSETTI L, CANDELA M, PÉREZ BIANCO R, DE TEZANOS PINTO M, LARRIPA I, DE BRASI CD.
IS-PCR PARA LA INVERSIÓN DEL INTRÓN 1. NUEVO MÉTODO PARA DETECTAR EL SEGUNDO DEFECTO RECURRENTE EN HEMOFILIA
XVIII Congreso de la Sociedad Argentina de Hematología
Lugar: Salta, Argentina; Año: 2007;
ROSSETTI L, P RADIC, I LARRIPA, C DE BRASI.
RELACIONES GENOTIPO-FENOTIPO EN HEMOFILIA. ANALISIS DE 5 NUEVAS MUTACIONES DE FALSO SENTIDO EN EL FVIII DE COAGULACION HUMANO
XXXV Congreso de la Sociedad Argentina de Genetica
Lugar: SanLuis, Argentina; Año: 2006;
BIANCHINI M, GARGALLO P. ALÚ F, BENGIÓ R, DE BRASI C, LARRIPA I.
UTILIDAD DE LA APLICACIÓN DE LAS TECNICAS MOLECULARES FISH Y Q-RT-PCR PARA DETERMINAR LA SOBREEXPRESION DEL TRANSCRIPTO BCR/ABL EN LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA
XXXV Congreso de la Sociedad Argentina de Genética
Lugar: San Luis, Argentina; Año: 2006;
ROSSETTI LC, RADIC CP, LARRIPA IB, DE BRASI CD.
MOLECULAR FEATURES OF A LARGE DELETION IN THE FACTOR VIII GENE (F8) SUGGEST THE INVOLMENT OF THE RETROPOSITION MACHINERY
XXVII International Congress of the Word Federation of Hemophilia
Lugar: Vancouver, Canadá; Año: 2006;
RADIC P, ROSSETTI L, CANDELA M, LARRIPA I, BIANCO R, DE TEZANOS PINTO M, DE BRASI C.
HEMOPHILIA B MUTATIONS IN ARGENTINA. A PROTOCOL FOR MOLECULAR ANALYSIS OF THE FACTOR IX GENE.
XXVII International Congress of the Word Federation of Hemophilia
Lugar: Vancouver, Canadá; Año: 2006;
DE BRASI C, ROSSETTI L, RADIC P, LARRIPA I, CANDELA M, BIANCO R, DE TEZANOS PINTO M.
FROM SOUTHERN BLOT ANALYSIS TO INVERSE PCR: GENOTYPING THE HEMOPHILIA INVERSION HOTSPOT OVER THE LAST TEN YEARS IN ARGENTINA.
XXVII International Congress of the Word Federation of Hemophilia
Lugar: Vancouver, Canadá; Año: 2006;
ROSSETTI LC, RADIC CP, CANDELA M, PÉREZ BIANCO R, DE TEZANOS PINTO M, LARRIPA IB, DE BRASI CD.
HEMOFILIA A (HA) Y B (HB) EN ARGENTINA: ALGORITMO INTEGRADO PARA EL ANÁLISIS MOLECULAR DE LOS GENES DEL FACTOR VIII (F8) Y IX (F9) HUMANOS.
LI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Lugar: Mar del Plata, Argentina; Año: 2006;
NORIEGA MF, DE BRASI CD, NARBAITZ M, RODRÍGUEZ A, SLAVUTSKY I.
PRESENCIA DEL DOBLE REARREGLO MOLECULAR DEL GEN BCL2 EN LINFOMAS FOLICULARES.
LI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Lugar: Mar del Plata; Año: 2006;
DE BRASI CD
ENFOQUE PRÁCTICO DEL DIAGNÓSTICO MOLECULAR EN HEMOFILIA.
XXIX Jornadas de la enseñanza y el ejercicio de la bioquímica. 67º Congreso Argentino de Bioquímica.
Lugar: Buenos Aires, Argentina; Año: 2006;
CHENA C, STANGANELLI C, DE BRASI C, SLAVUTSKY I.
ANÁLISIS EPIGENÉTICOS DE GENES UBICADOS EN 9P21 EN PACIENTES CON LEUCEMIA LINFOCITICA CRÓNICA (LLC) Y MIELOMA MULTIPLE (MM).
50 Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC).
Lugar: Mar del Plata, Argentina; Año: 2005;
CHENA C, DE BRASI CD, CERRETINI R, SLAVUTSKY I XXXIV CONGRESO DE LA SOCIEDAD ARGENTINA DE GENÉTICA (SAG).
ESTUDIOS DE HIPERMETILACIÓN EN LOS GENES P14ARF, P15INK4B Y P16INK4A EN PACIENTES CON LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA (LLC) Y LÍNEAS CELULARES.
XXXIV Congreso de la Sociedad Argentina de Genética (SAG).
Lugar: Trelew, Argentina.; Año: 2005;
NORIEGA MF, DE BRASI CD, SLAVUTSKY I.
EVALUACIÓN DEL REARREGLO MOLECULAR MBR-JH DEL GEN BCL-2 EN INDIVIDUOS SANOS.
XVII Congreso de la Sociedad Argentina de Hematología (SAH).
Lugar: Córdoba, Argentina.; Año: 2005;
NORIEGA MF, DE BRASI CD, NARBAITZ MI, RODRÍGUEZ A, SLAVUTSKY IR
REARREGLOS MOLECULARES (RM) DEL GEN BCL-2 EN LINFOMAS FOLICULARES (LF). SU ASOCIACIÓN CON PARÁMETROS CLÍNICOS.
XVII Congreso de la Sociedad Argentina de Hematología (SAH).
Lugar: Cordoba, Argentina; Año: 2005;
ROSSETTI LC, RADIC P, LARRIPA IB, DE BRASI CD.
ANÁLISIS DE LA INVERSIÓN DEL INTRÓN 22 DEL GEN DEL FVIII EN ARGENTINA: GENOTIPIFICACIÓN POR PCR INVERSA.
50 Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC).
Lugar: Mar del Plata, Argentina; Año: 2005;
BELLI C, DE BRASI CD, ACEVEDO S, ARROSSAGARAY G, FLORES G, NEGRI ARANGUREN P, GOLDZTEIN S, BENGIÓ R, LARRIPA I.
ANÁLISIS DEL GEN NRAS Y DEL CARIOTIPO EN SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS
SAHXVII Congreso de la Sociedad Argentina de Hematología (SAH).
Lugar: Córdoba, Argentina; Año: 2005;
RADIC P, ROSSETTI L, CANDELA M, PÉREZ BIANCO R, DE TEZANOS PINTO M, LARRIPA I, DE BRASI CD.
ANÁLISIS DEL GEN DEL FIX Y MUTACIONES CAUSALES DE HEMOFILIA B EN ARGENTINA.
XVII Congreso de la Sociedad Argentina de Hematología (SAH).
Lugar: Cordoba, Argentina.; Año: 2005;
RADIC P, ROSSETTI L, LARRIPA I, DE BRASI CD
ANÁLISIS DE MUTACIONES CAUSALES DE HEMOFILIA B EN ARGENTINA. TRANSICIONES ASOCIADAS A CAMBIOS DE FALSO Y NO SENTIDO.
XXXIV Congreso de la Sociedad Argentina de Genética (SAG).
Lugar: Trelew, Argentina.; Año: 2005;
ROSSETTI LC, RADIC P, LARRIPA IB, DE BRASI CD.
PEQUEÑAS DELECIONES E INSERCIONES EN EL GEN DEL FACTOR VIII CAUSALES DE HEMOFILIA A SEVERA: 9 MUTACIONES NO REPORTADAS.
XLIX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC).
Lugar: Mar del Plata, Argentina.; Año: 2004;
ROSSETTI LC, RADIC P, LARRIPA IB, DE BRASI CD.
CAMBIOS DE FALSO Y NO-SENTIDO DEL GEN DEL FACTOR VIII EN HEMOFÍLICOS A SEVEROS: 6 NUEVAS MUTACIONES.
XLIX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC).
Lugar: Mar del Plata; Año: 2004;
CARLOS DE BRASI, LILIANA ROSSETTI, ANNE GOODEVE, IRENE LARRIPA.
LARGE DELETIONS OF THE FACTOR VIII (FVIII) GENE RESULT FROM BOTH HOMOLOGOUS AND NON-HOMOLOGOUS RECOMBINATION.
XXVI International Congress of the Word Federation of Hemophilia.
Lugar: Bangkok, Tailandia; Año: 2004;
CARLOS DE BRASI, LILIANA ROSSETTI, MIGUEL CANDELA, ANNE GOODEVE, RAÚL PÉREZ BIANCO, MIGUEL DE TEZANOS PINTO, IRENE LARRIPA.
THE SPECTRUM OF FACTOR VIII (FVIII) GENE DEFECTS IN ARGENTINA: MOLECULAR ANALYSIS OF SEVERE HAEMOPHILIA A (HA)
XXVI International Congress of the Word Federation of Hemophilia
Lugar: Bankok, Tailandia; Año: 2004;
DE BRASI CD.
MOLECULAR GENETICS OF HEMOPHILIA IN ARGENTINA: HISTORICAL REVIEW AND ONGOING PROJECTS
Simposio Internacional de Hemofilia para Construcción de una Red de Investigación Latinoamericana-Europea
Lugar: México DF y Guadalajara, México; Año: 2004;
ROSSETTI LC, CANDELA, M, PEREZ BIANCO R, DE TEZANOS PINTO M, LARRIPA IB, DE BRASI CD.
ANÁLISIS GENÉTICO MOLECULAR DE GRANDES DELECIONES EN EL GEN DEL FACTOR VIII DE COAGULACIÓN HUMANO.
XLVIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC).
Lugar: Mar del Plata, Argentina; Año: 2003;
BELLI C, DE BRASI C, LARRIPA I.
DETECCIÓN DE TODAS LAS MUTACIONES ACTIVANTES REPORTADAS DEL ONCOGEN NRAS HUMANO MEDIANTE LA UTILIZACIÓN DE GENERADORES DE HETERODÚPLEX (GH).
XLVIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC).
Lugar: Mar del Plata, Argentina; Año: 2003;
NORIEGA MF, DE BRASI CD, NARBAITZ MI, SLAVUTSKY IR.
FRECUENCIA Y DISTRIBUCIÓN DE REARREGLOS MOLECULARES DEL GEN BCL-2 EN PACIENTES CON LINFOMA FOLICULAR (LF) Y B DIFUSO A CÉLULAS GRANDES (LBDCG), MEDIANTE EL USO DE PCR DE LARGA DISTANCIA (PCR-LD).
XVI Congreso de la Sociedad Argentina de Hematología (SAH).
Lugar: Mar del Plata, Argentina; Año: 2003;
ROSSETTI LC, CANDELA, M, PEREZ BIANCO R, DE TEZANOS PINTO M, LARRIPA IB, DE BRASI CD.
ANALISIS DE LA INVERSIÓN DEL INTRON 1 DEL GEN DEL FACTOR VIII EN FAMILIAS ARGENTINAS CON HEMOFILIA A SEVERA.
XVI Congreso de la Sociedad Argentina de Hematología (SAH).
Lugar: Mar del Plata, Argentina; Año: 2003;
BELLI CB, DE BRASI CD, ARROSAGARAY G, FLORES G, NEGRI ARANGUREN P, GOLDZTEIN S, BENGIO R, LARRIPA IB.
ANÁLISIS DE LAS MUTACIONES PUNTUALES DEL LOS CODONES 12, 13 Y 61 DEL GEN NRAS EN SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS.
XVI Congreso de la Sociedad Argentina de Hematología (SAH)
Lugar: Mar del Plata, Argentina; Año: 2003;
DE BRASI CD, ROSSETTI LC, CANDELA, M, LARRIPA IB, PEREZ BIANCO R, DE TEZANOS PINTO M.
MOLECULAR DIAGNOSIS OF HAEMOPHILIA A IN ARGENTINA: OPTIMISED ALGORITHM FOR FACTOR VIII GENE ANALYSIS.
XVIII Congreso Internacional de Hemostasis y Trombosis del Grupo Cooperativo Latinoamericano de Hemostasis y Trombosis (CLAHT).
Lugar: Río de Janeiro, Brasil; Año: 2003;
FUNDIA A, DE BRASI C, LARRIPA I.
ANALISIS DE QUIMERISMO MIXTO EMPLEANDO MICROSATELITES DE ALTA INFORMATIVIDAD.
XLVI Congreso de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC).
Lugar: Mar del Plata, Argentina; Año: 2003;
NORIEGA F, DE BRASI C, NARBAITZ M, SLAVUTSKY I.
FRECUENCIA Y DISTRIBUCION DE LOS REARREGLOS MOLECULARES DEL GEN BCL-2 EN LINFOMAS FOLICULARES
XLVII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC).
Lugar: Mar del Plata, Argentina; Año: 2002;
BELLI C, DE BRASI C, ARROSAGARAY G, BENGIÓ R, LARRIPA I.
DETECCION DE MUTACIONES PUNTUALES DEL EXON-1 DEL ONCOGEN NRAS EN SINDROMES MIELODISPLASICOS.
XLVII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC).
Lugar: Mar del Plata, Argentina; Año: 2002;
NORIEGA F, DE BRASI C, NARBAITZ M, SLAVUTSKY I.
ANALISIS DE LOS REARREGLOS MOLECULARES DEL GEN BCL-2 EN LINFOMAS B DIFUSOS A CELULAS GRANDES.
XXXI Congreso de la Sociedad Argentina de Genética (SAG).
Lugar: La Plata, Argentina; Año: 2002;
BELLI CB, DE BRASI CD, LARRIPA IB.
DISEÑO DE UN GENERADOR DE HETERODUPLEX PARA DETECCION DE MUTACIONES PUNTUALES DEL EXO-1 DEL ONCOGEN NRAS.
XXXI Congreso de la Sociedad Argentina de Genética (SAG).
Lugar: La Plata, Argentina; Año: 2002;
FUNDIA A, DE BRASI C, LARRIPA I.
CONFIRMACION Y CUANTIFICACION DE QUIMERISMO MIXTO EN TRANSPLANTE ALOGENEICO MEDIANTE EL ANALISIS DE SHORT TANDEM REPEATS (STR).
XXXI Congreso de la Sociedad Argentina de Genética (SAG).
Lugar: La Plata, Argentina; Año: 2002;
CARLOS DE BRASI, LILIANA ROSSETTI, MIGUEL CANDELA, IRENE LARRIPA, RAÚL PÉREZ BIANCO, MIGUEL DE TEZANOS PINTO.
ANALYSIS OF INTRON 22 INVERSIONS, XBAI A, AND MSPI A POLYMORPHISMS PROVIDE INFORMATIVE MARKERS FOR MOST SEVERE HAEMOPHILIA A AFFECTED FAMILIES IN ARGENTINA.
XXV International Congress of the Word Federation of Haemophilia.
Lugar: Sevilla, España; Año: 2002;
DE BRASI CD
HEMOFILIA. ASPECTOS MOLECULARES.
III Jornadas Argentinas de Genética Médica. Sociedad Argentina de Genética Médica.
Lugar: Buenos Aires, Argentina; Año: 2002;
DE BRASI CD
DEFECTOS MOLECULARES EN HEMOFILIA Y SU APLICACIÓN DIAGNÓSTICA.
Simposio Hemifilia. V Congreso Argentino de Hemostasia y Trombosis. Grupo Cooperativo Argentino de Hemostasia y Trombosis
Lugar: Buenos Aires, Argentina; Año: 2002;
DE BRASI C, ROSSETTI L, LARRIPA I.
GENOTIPIFICACIÓN DE LA INVERSION DEL INTRON 22 DEL GEN DEL FVIII DE COAGULACIÓN MEDIANTE PCR DE LARGA DISTANCIA.
XLVI Congreso de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC).
Lugar: Mar del Plata, Argentina; Año: 2001;
FUNDIA A, DE BRASI C, LARRIPA I.
ANALISIS EN POBLACION ARGENTINA NORMAL DE MICROSATELITES UBICADOS EN SITIOS ESPECIFICOS DE REARREGLOS CROMOSOMICOS ONCOHEMATOLOGOCOS.
XXX Congreso de la Sociedad Argentina de Genética (SAG) y IV Jornadas Argentino-Uruguayas de Genética.
Lugar: Mar del Plata, Argentina; Año: 2001;
DE BRASI CD, FUNDIA AF, PALUMBO M, LARRIPA I.
DIAGNOSTICO MOLECULAR DE LA HEMOFILIA A EN ARGENTINA: ANALISIS DE INFORMATIVIDAD DE 3 MARCADORES POLIMORFICOS DEL GEN DEL FACTOR VIII HUMANO.
Congreso de las Sociedades Iberoamericanas e Interamericanas de Hematología.
Lugar: La Habana, Cuba; Año: 2001;
DE BRASI C, BOWEN D, PALUMBO M, FUNDIA A, COLLINS P, LARRIPA I.
NUEVO POLIMORFISMO EN EL GEN DEL FACTOR VIII HUMANO: SU UTILIDAD PARA ESTUDIOS DE LIGAMIENTO EN HEMOFILIA A EN POBLACION ARGENTINA Y BRITÁNICA.
XLV Congreso de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC).
Lugar: Mar del Plata, Argentina; Año: 2000;
DE BRASI CD.
GENÉTICA MOLECULAR DE LA HEMOFILIA A: NUEVOS AVANCES EN LA DETECCIÓN DE PORTADORAS
Congreso Argentino de Genética. Congreso Chileno de Genética. Jormadas Argentino-Chilenas de Genética
Lugar: Rosario, Argentina; Año: 1999;
CARLOS DE BRASI, MIGUEL CANDELA, MÓNICA CERMELJ, IRMA SLAVUTSKY, IRENE LARRIPA, RAÚL PEREZ BIANCO, MIGUEL DE TEZANOS PINTO.
MOLECULAR INCIDENCE OF FVIII GENE INVERSIONS IN ARGENTINE FAMILIES WITH SEVERE HAEMOPHILIA A.
XXIII International Congress of the Word Federation of Hemophilia (WFH).
Lugar: La Haya, Holanda; Año: 1998;
NARBAITZ M, ROLÓN L, TRUJMAN A, SLAVUTSKY I, CERRETINI R, DE BRASI C, GALATTE S, BAYO C, PALACIOS MF, SCOLNIK M.
ESTUDIO HISTOLOGICO, CITOGENETICO, MOLECULAR E INMUNOFENOTIPICO EN LINFOMAS FOLICULARES.
European School of Oncology (ESO)
Lugar: Buenos Aires, Argentina; Año: 1998;
CARLOS DE BRASI, MIGUEL CANDELA, MÓNICA CERMELJ, IRMA SLAVUTSKY, IRENE LARRIPA, RAÚL PÉREZ BIANCO.
DIAGNOSTICO MOLECULAR DIRECTO DE PORTADORAS EN HEMOFILIA A SEVERA.
XIII Congreso de la Sociedad Argentina de Hematología.
Lugar: Córdoba, Argentina; Año: 1997;
CERRETINI R, PASTI C, DE BRASI C, NARBAITZ M, SCOLNIK M, PALACIOS F, SLAVUTSKY I.
TRANSLOCACION t(14;18) EN LINFOMAS DE ALTO GRADO.
XIII Congreso de la Sociedad Argentina de Hematología
Lugar: Córdoba, Argentina; Año: 1997;
CARLOS DE BRASI, MIGUEL CANDELA, MÓNICA CERMELJ, IRMA SLAVUTSKY, RAÚL PÉREZ BIANCO, IRENE LARRIPA.
ANALISIS MOLECULAR DE LA INVERSION DEL INTRON 22 DEL GEN DEL FACTOR VIII: INCIDENCIA EN FAMILIAS ARGENTINAS AFECTADAS POR HEMOFILIA A SEVERA.
XXVIII Congreso de la Sociedad Argentina de Genética (SAG).
Lugar: Tucumán, Argentina; Año: 1997;
DE BRASI CD
DETECCIÓN MOLECULAR DE LA INVERSIÓN DEL INTRÓN 22 DEL GEN DEL FACTOR VIII. NUESTRA EXPERIENCIA EN FAMILIAS ARGENTINAS CON HEMOFILIA A SEVERA.
Simposio Avances de la Biología Molecular en Hemofilias y Trombofilias. Congreso Argentino de Hemostasia y Trombosis
Lugar: Buenos Aires, Argentina; Año: 1997;
C DE BRASI, M NARBAITZ, P CABRERA RON, I LARRIPA, I SLAVUTSKY.
BCL-2 GENE REARRANGEMENTS IN ARGENTINE HIGH GRADE CENTROBLASTIC LYMPHOMAS.
9th International Congress of Human Genetics.
Lugar: Río de Janeiro, Brasil; Año: 1996;
M. NARBAITZ, C. DE BRASI, M. CUERVO ARANGO, I. LARRIPA, I. SLAVUTSKY.
ESTUDIO INMUNOHISTOQUIMICO Y MOLECULAR DEL GEN BCL-2 EN LINFOMAS FOLICULARES.
XL Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC).
Lugar: Mar del Plata, Argentina; Año: 1995;
CARLOS DE BRASI, MARINA NARBAITZ, IRENE LARRIPA, IRMA SLAVUTSKY.
LINFOMAS NO-HODGKIN:ANALISIS MOLECULAR DEL GEN BCL-2 SOBRE MATERIAL EN PARAFINA.
XII Congreso Argentino de Hematología.
Lugar: Pinamar, Argentina; Año: 1995;
CARLOS DE BRASI, MARINA NARBAITZ, IRENE LARRIPA, IRMA SLAVUTSKY.
REARREGLOS MOLECULARES DEL GEN BCL-2 EN PACIENTES CON LINFOMAS NO-HODGKIN.
XXXIX Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica.
Lugar: Mar del Plata, Argentina; Año: 1994;
C DE BRASI, M NARBAITZ, I LARRIPA, I SLAVUTSKY.
DETECCION DE ENFERMEDAD RESIDUAL MINIMA EN PACIENTES CON LINFOMA NO-HODGKIN Y t(14;18).
IIº Congreso Latinoamericano de Genética
Lugar: Puerto Vallarta, México; Año: 1994;
