INVESTIGADORES
FERNANDEZ Juan Manuel
capítulos de libros
FERNANDEZ JM
Cap 9, Glucogenosis.
Enfermedades Metabólicas Hereditarias: bases bioquímicas, moleculares, diagnóstico y tratamiento.
Año: 2021; p. 149 - 163
FERNANDEZ JM
Cap 14, Metabolismo del Fe-Hemocromatosis Hereditaria.
Enfermedades Metabólicas Hereditarias: bases bioquímicas, moleculares, diagnóstico y tratamiento
Año: 2021; p. 236 - 252
DI VIRGILIO AL; CHUGURANSKY S; FERNANDEZ JM
Cap 15, Metabolismo del Hemo-Porfirias.
Enfermedades Metabólicas Hereditarias: bases bioquímicas, moleculares, diagnóstico y tratamiento
Año: 2021; p. 253 - 271
FERNANDEZ JM
Cap 16, Alteraciones en el metabolismo de la Bilirrubina.
Enfermedades Metabólicas Hereditarias: bases bioquímicas, moleculares, diagnóstico y tratamiento
Año: 2021; p. 272 - 286
FERNANDEZ JM; CORTIZO AM
Cap 21, Osteopatías Hereditarias: Hipofosfatasia-Osteogenesis Imperfecta
Enfermedades Metabólicas Hereditarias: bases bioquímicas, moleculares, diagnóstico y tratamiento
Año: 2021; p. 367 - 390
FERNANDEZ JM
Cap 22, Enfermedades Neurodegenerativas: Alzehimer-Parquinson.
Enfermedades Metabólicas Hereditarias: bases bioquímicas, moleculares, diagnóstico y tratamiento
Año: 2021; p. 391 - 405