INVESTIGADORES
FERNANDEZ Juan Manuel
capítulos de libros
Título:
Cap 14, Metabolismo del Fe-Hemocromatosis Hereditaria.
Autor/es:
FERNANDEZ JM
Libro:
Enfermedades Metabólicas Hereditarias: bases bioquímicas, moleculares, diagnóstico y tratamiento
Editorial:
Editorial de la Universidad de La Plata
Referencias:
Año: 2021; p. 236 - 252
Resumen:
El hierro es esencial para la vida y desde los comienzos de la civilización se utiliza en beneficiosde la salud humana. Por ejemplo, los egipcios, en los años 1500 a.c, lo utilizaban para hacerun ungüento como tratamiento para la calvicie. En la India, en los años 500 a.c, fabricaban diversospreparados basados en hierro como tratamiento de distintas enfermedades. En el año 1713,Lemery y Geoffry comienzan a establecer las bases científicas para el tratamiento de su deficiencia.Más tarde, en 1832, Blaud genera una pastilla a partir de la mezcla de sulfato ferroso ycarbonato de potasio, aunque luego se demostró que esta forma de hierro no se absorbía totalmenteya que lo encontraban en heces. En el año 1920, se demostró que la ingestión de hígadococido era más eficiente que la píldora de Blaud como tratamiento de regeneración de la sangre.Mas tarde (1937) Castle demostró la eficacia del tratamiento con hierro vía parenteral en laanemia hipocrómica. Entre los años 1943 y 1947, se descubre la transferrina, demostrando el rolde la mucosa intestinal en la absorción del hierro. Pocos años después, en 1950, se concluye ydetermina la forma de distribución, metabolismo y balance del hierro y a principios de este siglo,se descubre a la Hepcidina.