Remoción de fósforo mediante cloruro férrico en sistemas batch. Efecto de la presencia de biomasa de lodos activados

DE GREGORIO CAROLINA,; CARAVELLI A.; ZARITZKY NOEMI.

INGENIERIA SANITARIA Y AMBIENTAL

AIDIS

Año: 2010 vol. 112 p. 53 - 58

0328-2937

Las aguas residuales de las industrias lácteas contienen las tres formas de fósforo (P) comunes: ortofosfato, polifosfato yfósforo orgánico. La remoción de fósforo se realiza comúnmente mediante precipitación química y/o aplicando métodosbiológicos. La remoción química de P requiere la aplicación de coagulantes metálicos en el tratamiento primario (preprecipitación) tratamiento secundario (precipitación simultánea) o tratamiento terciario (post-precipitación). El procesode remoción química de P es complejo y escasamente comprendido.Para el caso de las sales de Fe (III) consiste probablemente de los siguientes mecanismos: precipitación de fosfato férrico, hidróxido férrico y complejos oxihidroxifosfato de hierro, adsorción de fosfato sobre hidróxido férrico, así como fenómenos de coagulación y floculación. El objetivo de la remoción química es convertir todas las formas de fósforo soluble y coloidal, en agregados o partículas de fácil separaciónpor filtración o sedimentación. En sistemas con precipitación simultánea de P, la presencia de bacterias podría afectar negativamente la eficiencia de remoción de fósforo soluble. No obstante, la biomasa podría favorecer la separación de losprecipitados o complejos conteniendo Fe-P. El objetivo del presente trabajo fue estudiar el efecto de la presencia y concentración de biomasa sobre la remoción química de ortofosfato  y P total, mediante adición de cloruro férrico, bajo diferentes condiciones de pH y tiempo de sedimentación. Para ello, se realizaron ensayos tipo batch a temperatura ambiente en solución buffer fosfato y sistema modelo de licor mixto de lodos activados. Las relaciones molares iniciales Fe0:P0 estuvieron comprendidas entre 1,7:1 y 2,3:1. Las mezclas fueron sometidas a agitación (50-60 rpm) durante 30 min. Durantetodo este período, el pH de la mezcla se mantuvo constante (pH=5,0 - 8,0). Posteriormente, se estableció un período de sedimentación entre 2 a 18 h. La precipitación de ortofosfato fue más eficiente a valores de pH entre 5,0 y 7,0. La presencia de biomasa mejoró la remoción de P, por sedimentación de los complejos químicos formados durante la precipitación de ortofosfato, fundamentalmente, para condiciones de pH entre 7,0 y 8,0. La condición óptima para la remoción de fósforocomprende un rango de pH 5,0-6,0 y con tiempos de sedimen-tación de 2 h. En el licor mixto de lodos activados, el aumentoen la concentración de biomasa no causó diferencias notorias en la remoción de fósforo a valores de pH bajos (5,0). ApH=8,0, la presencia de altas concentraciones de biomasa mejoró la remoción de P total de manera significativa.