Preparación y caracterización de películas reabsorbibles con propiedades de liberación controlada de antibióticos para usos en el área odontológica

NAHUEL CAMACHO; SANTIAGO D. PALMA; AGUSTÍN GONZÁLEZ

Rosario

Congreso; IV Reunión Internacional de Ciencias Farmacéuticas (RICIFA 2016); 2016

PREPARACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE PELÍCULAS REABSORBIBLES CON PROPIEDADES DE LIBERACIÓN CONTROLADA DE ANTIBIÓTICOS PARA USOS EN EL ÁREA ODONTOLÓGICACamacho, N.1; Palma, S.1; González, A.21 Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA-CONICET)2 Instituto de Ciencia y Tecnología de los Alimentos Córdoba (ICYTAC-CONICET)1, 2 Facultad de Ciencias Químicas-Universidad Nacional de Córdoba email: agustingonzalez24@gmail.comEn el área de la odontología a menudo se utilizan películas reabsorbibles como herramienta para el guiado de tejido y protección de las heridas. La posibilidad de liberación controlada de fármacos por parte de las mismas representa un desarrollo muy necesario y requerido debido a que la actual profilaxis en cirugías periodontales es realizada mediante la aplicación tópica de antibióticos en solución lo cual es poco eficiente y compromete el uso racional de este tipo de fármacos. En este trabajo se desarrollaron películas compuestas por quitosano (Ch) y colágeno/quitosano (Cg/Ch) mediante la metodología de ?casting?. Las mismas fueron entrecruzadas químicamente y caracterizadas desde el punto de vista físico-químico y mecánico.. Mediante la realización de ensayos de tracción se observó que el entrecruzamiento deriva en películas más frágiles y quebradizas observando menores resistencias a la tracción y elongaciones al quiebre. Una vez caracterizadas las diferentes películas, se procedió al cargado de las mismas con un antibiótico mediante tres metodologías distintas. Se lograron determinar perfiles de liberación in-vitro de la droga en soluciones simuladoras de saliva. A su vez, en todos los casos se observa la influencia del grado de entrecruzamiento en los perfiles de liberación. Por otro lado, se demostró la actividad de la droga incorporada mediante ensayos de inhibición del crecimiento de bacterias (staphylococcus aureus) en ensayos in-vitro.