Lactobacillus delbrueckii subsp. lactis CIDCA 133 modula la respuesta de células eucarióticas infectadas por Bacillus cereus.

ROLNY, I; TISCORNIA, I; RACEDO, S; PÉREZ, P. F. Y BOLLATI-FOGOLÍN, M.

Congreso; XXIII Congreso Latinoamericano de Microbiología. XIV Congreso Argentino de Microbiología; 2016

Los probióticos modulan la acción virulenta de ciertos patógenos, este efecto depende de la cepa e involucra interacciones con células del huésped. Se estudió el efecto de una cepa de Lactobacillus potencialmente probiótica en un modelo de infección in vitro de Bacillus cereus.Usando cultivos de células epiteliales HT-29 y co-cultivos con células dendríticas (CD) obtenidas por diferenciación de monocitos de sangre periférica humana, se analizó la respuesta a la infección por B cereus y el efecto de la presencia de L delbrueckii subsp lactis CIDCA 133. Se utilizaron las cepas B10502, T1, M2 y 2 de B cereus. Las infecciones en los sistemas de insertos se realizaron a multiplicidades de infección de 20 bacterias/célula (HT-29, compartimento superior). En el compartimento inferior se colocaron CD. Luego de 18 h de incubación se evaluó la producción de citoquinas, marcadores de diferenciación y activación en células HT-29-NF-κB-hrGFP y CD por citometría de flujo. La línea transfectada HT-29-NF-kB-hrGFP se usó para el análisis de activación de la vía NF-κB. La activación de la vía NF-kB producida por B. cereus no superó el 4% de células positivas (GFP+), esto se vio incrementado en presencia de la cepa 133 hasta el 10% siendo el valor del control positivo (TNF-α) del 33.4%. Sin embargo la inducción de IL-8 disminuye para B cereus en presencia de la cepa 133. El valor más alto se obtuvo al incubar con B10502 (2009,7± 131,8 pg/mL) similar al control positivo (TNF- α), y disminuyó a 562,2± 27,7 pg/mL en presencia de la cepa133. En los co-cultivos se observó que la cepa 133 disminuyó la asociación de las CD a B. cereus B10502 siendo 42,7± 2,0 % en ausencia de 133 y 18,0± 0,6 % en presencia. Sin embargo, no se vieron cambios en la expresión de CD86 (intensidad media de fluorescencia, MFI) que aumentó en todas las condiciones (B10502, MFI: 108,9± 24,8; 133, MFI: 114,6± 23,3; B cereus más 133, MFI: 131,2± 6,7). B10502 condujo a un aumento en la producción de citoquinas proinflamatorias por parte de las CD. Las mezclas de B cereus y la cepa 133 y las cepas separadas dieron un aumento significativo (P