INIPTA   29759
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN PROCESOS TECNOLOGICOS AVANZADOS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Nanoencapsulación de naproxeno para superar sus desventajas biofarmacéuticas
Autor/es:
OKULIK, NB; SALOMON, CJ; LEDESMA, RJ; SEREMETA, KP
Lugar:
Presidencia Roque Sáenz Peña
Reunión:
Exposicin; Reunión de la Labor Docente, Científica, Tecnológica y de Extensión. Año 2021; 2021
Institución organizadora:
Universidad Nacional del Chaco Austral
Resumen:
Una de las principales dificultades encontradas en el desarrollo de productos farmacéuticos es la baja solubilidad acuosa de muchos principios activos. No obstante, más del 70% de los nuevos candidatos a fármacos son poco solubles en agua. En estos casos la utilización de técnicas de formulación convencionales requiere ser reemplazada por técnicas más sofisticadas. Una de ellas es la nanoprecipitación que consiste en disolver el fármaco y el polímero en un solvente orgánico e inyectarlo sobre una fase acuosa o viceversa. De este modo se pueden obtener nanopartículas de fármacos hidrofóbicos con eficiencia de disolución aumentada debido a la reducción del tamaño a la escala nanométrica. En este trabajo se seleccionó el naproxeno como fármaco hidrofóbico modelo cuya solubilidad acuosa es 0,0159 mg/mL. El objetivo fue obtener nanopartículas poliméricas de naproxeno para mejorar su eficiencia de disolución. Las mismas se prepararon mediante el método de nanoprecipitación usando como solvente orgánico acetona y como solvente acuoso agua destilada. Tanto el fármaco como el polímero (Soluplus®) se disolvieron en la fase orgánica y se inyectaron a flujo constante (20 mL/h) sobre la fase acuosa conteniendo el surfactante (Pluronic® F68). Luego dela evaporación del solvente orgánico bajo agitación magnética (200 rpm) en campana de extracción la suspensión obtenida se filtró, se congeló (-20 °C) y se liofilizó (72 h). Del mismo modo se prepararon seis lotes de partículas y se calculó el rendimiento. Las nanopartículas obtenidas presentaron aspecto homogéneo con un rendimiento del 85,65% (3,46). Las mismas se caracterizarán posteriormente en cuanto a interacción matriz polimérica/fármaco y eficiencia de encapsulación. Finalmente, se estudiará el perfil de disolución mediante el método de membrana de diálisis. En conclusión, el uso de estrategias nanotecnológicas constituye una alternativa para la obtención de nanopartículas de fármacos hidrofóbicos a escala laboratorio de manera sencilla y con altos rendimientos.