Aislamiento de nematodos y hongos con potencial actividad nematófaga en cultivos hortícolas del cinturón verde de las ciudad de Río Cuarto, Córdoba, Argentina

SOSA, ANA L.; PASSONE, MARÍA A.; ROSSO, L.C.; SALUSSO, FABRICIO; ETCHEVERRY, MIRIAM

Buenos Aires

Congreso; III Congreso Argentino de Microbiología Agrícola y Ambiental (CAMAYA); 2015

Nacobbus aberranses un endoparásito sedentario que induce agallas en las raíces de sushospedadores, ocasionando severas pérdidas en diferentes cultivos hortícolas. Doucety Di Rienzo fueron los primeros en reportar una elevada incidencia de estepatógeno en cultivos de Chenopodium albumen el cinturón verde de Rio Cuarto. El control de nematodospresentes en cultivos hortícolas mediantes hongos con actividad nematófaga esuna herramienta promisoria para el control biológico de estas plagas hortícolas.Los objetivos del trabajo fueron: i) aislar e identificar especies denematodos fitoparásitos y ii) aislar e identificar hongos potencialmentenematófagos del ecosistema de cultivos hortícolas del cinturón verde de laciudad de Río Cuarto. El muestreo se llevó a cabo en una quinta del cinturónverde de la ciudad de Río Cuarto (33°06'46.1"S 64°16'33.8"W).Se recolectaron plantas de Beta vulgaris var. cicla (acelga) y de Beta vulgaris var. conditiva (remolacha) quepresentaban sintomatologías de infección por este fitoparásito, es decir,presencia de agallas, marchitamiento, bajo índice de crecimiento.Se analizaronejemplares de Nacobbus sp.; lashembras maduras y masas de huevos fueron extraídas del interior de agallas enraíces de acelga por dilaceración bajo un microscopio estereoscópico. Para laidentificación a nivel molecular, primeramente se realizó la extracción del ADNen buffer Tris-HCl (pH 8, 10 mM). Se amplificó la subunidad ribosomal 18S,utilizando cebadores específicos NEM1 y REV1.  Para el aislamiento de hongos se tomaron 10muestras de las dos capas de suelo (rizosférico-R y no rizosférico-NR) dequintas destinadas al cultivo acelga y remolacha. Las muestras se diluyeron enagua peptonada (1%) y de cada dilución se sembró una alícuota de 0.1 ml por latécnica de siembra en superficie, en medio semi selectivo. Las placas seincubaron a 25 °C durante 10 días luego del cual se realizó el recuento fúngicoy se estimaron las unidades formadoras de colonias por gramo de suelo. Todos los aislados sesubcultivaron en agar dextrosa papa (PDA), y agar extracto de malta (MEA) parasu identificación a través de características macroscópicas y microscópicas. Lassecuencias obtenidas (16E9ZAG002) a partir de las 10 muestras analizadascorrespondieron a N.aberrans, con identidad y cobertura de 98% y 93% respectivamente. Los recuentosfúngicos se estimaron en 1,3x105; 4,7x103; 6,0x103y 2,1x104 para RA, NRA, RR, NRR, respectivamente. Los géneros fúngicosmayoritariamente presentes fueron: Metarhizium sp. (35.9%), Paecillomyces sp. (20,7%), Purpureocillum sp. (7,5%), Levaduras sp. (5,6%), Byssochlamys sp. (3.9%), Hirsutellasp. (3.8%), Acremonium sp. (1.9%),Bauveria sp. (1.9%), Phialophora sp. (1.9%) y Haplosporangium sp.(1.9%). Se observó unelevado grado de infestación por N. aberransen cultivos de acelga susceptibles, coexistiendo en elagroecosistema hortícola con una diversidad de hongos potencialmentenematófagos.