ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA DE FLAVONOIDES NATURALES ESTRUCTURALMENTE RELACIONADOS

ALBERTO M. R.; NIEVA MORENO M.I.; ZAMPINI I.C.; ISLA M.I

San Miguel de Tucumán

Simposio; IX Simposio Argentino y XII Simposio LatinoAmericano de Farmacobotánica; 2007

Fac de Bioquímica, Química y Farmacia UNT, Fundación Miguel Lillo

El objetivo del presente trabajo fue evaluar el efecto de dos tipos de flavonoides (2´,4´-dihidroxichalcona, DHC y 3,7- dihidroxiflavona, 3,7 DHF) bioactivos aislados de Zuccagnia punctata Cav sobre la actividad de la enzima ciclooxigenasa (COX-1 y COX-2), enzima responsable de la transformación de ácido araquidónico en prostaglandinas. La inhibición de COX se determinó mediante enzimoinmunoensayo. Los experimentos mostraron un efecto inhibitorio dosis dependiente sobre COX-2  en el rango de 4-16 µM para DHC y 4-190 µM para 3,7- DHF. Con valores de CI50 (concentración inhibitoria 50%) de 6,9 µM para la DHC y de 97,3 µM para 3,7 DHF. La capacidad citoprotectora de la mucosa gástrica demostrada previamente para estos flavonoides así como la capacidad antioxidante contra 1O2 y especies radicalarias, sumado a la inhibición de la COX contribuirían a mejorar su capacidad antiinflamatoria. Palabras claves: flavona, chalcona, COX-1, COX-2