Procesamiento de inputs pulsatiles en se~nalizacion celular: preferencia en frecuencia en la expresion genica

CECILIA FOSSA OLANDINI; JULIANA REVES SZEMERE; FEDERICO SEVLEVER; ALEJANDRA C VENTURA

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Congreso; 105 RAFA, Reunión Anual de la Asociación Física Argentina; 2020

Las redes de se~nalizacion celular coordinan patrones especcos de expresion de protenas en respuesta a se~nalesexternas. Sin embargo, la relacion entre la dinamica de la actividad de estas redes y la abundancia de las protenases compleja y no esta sucientemente caracterizada. Este trabajo apunta a avanzar en el entendimiento de la logicacon la cual la actividad de una ruta de se~nalizacion determina la abundancia de una protena target, tomandocomo punto de partida un trabajo reciente en el que se estudia una ruta de se~nalizacion prototpica, la ruta deRas/Erk o ruta de protena quinasas activadas por mitogenos [1] y analizando mediante distintos observables bajoque condiciones (estudio de parametros) se obtiene una mejor respuesta de la protena en cuestion. Modelandolos datos nos preparamos para abordar la siguiente pregunta especca: >como la actividad temporal de Erkes interpretada por sus genes target?>Que conviene observar?(dinamica temporal, barrido en frecuencia,integral, etc). Con el n de profundizar, tambien presentamos el estudio de otro trabajo completamente experimentalsobre la protena p53 [2] y mediante lectura preliminar [3-4] dise~namos un modelo propio con el n depoder adquirir toda la informacion posible sobre su ruta de se~nalizacion, al igual que se hizo con Ras/Erk.[1] Wilson, M. Z., Ravindran, P. T., Lim, W. A., Toettcher, J. E. (2017)[2] Harton, M. D., Koh, W. S., Bunker, A. D., Singh, A., Batchelor, E. (2019)[3] Hao, N., O?Shea, E. K. (2012)[4] Di Bella J.P, Colman-Lerner A., Ventura A.C