Actividad celulolítica de aislamiento de Cellulomonas sp.

SOFÍA SAMPAOLESI; SILVINA GHIO; VERÓNICA LÍA; EMILIANO BEN GUERRENO

Mar del Plata

Congreso; VIII Encuentro para Latino América y el Caribe de Biotecnología REDBIO; 2013

REDBIO Argentina

ACTIVIDAD CELULOLÍTICA DE AISLAMIENTO DE CELLULOMONAS SPSofía Sampaolesi1; Silvina Ghio2; Emiliano Ben Guerrero1; Thaís Demarchi Mendes3; MônicaCaramez Triches Damaso3; Paola Talia1; Eleonora Campos1. 1 Instituto de Biotecnología, CICVyA, CNIA, INTA Castelar, Argentina. 2 Instituto de Suelos,CIRN, CNIA, INTA Castelar, Argentina. 3 Embrapa Agroenergía, Brasilia-DF, Brasil.Mediante crecimiento en sustratos celulósicos se obtuvo un aislamiento puro (B6a) a partir de una colección de consorcios bacterianos del suelo de bosque nativo de Misiones, Argentina. El aislamiento fue identificado como perteneciente al género Cellulomonas sp. Se evaluó la capacidad de B6a de utilizar distintos sustratos lignocelulósicos como única fuente de carbono, confirmando que es capaz de crecer en medio mínimo (MM) suplementado con carboximetilcelulosa (CMC), Eucaliptus pre-tratado, residuo de cosecha de caña de azúcar (RAC) y celulosa. Se observó un patrón diferencial de expresión proteica en los sobrenadantes de cultivo (SN), identificándose una proteína de 50kDa en todas las condiciones ensayadas. La actividad endoglucanasa de las proteínas observadas se evidenció mediante zimograma con CMC como sustrato. Asimismo se detectó una proteína xilanolítica de 35 kDa en los SN de cultivos crecidos en CMC y RAC en zimograma con xilano como sustrato. Las actividades endoglucanasa y xilanasa fueron cuantificadas por el método de ácido 3,5dinitrosalicílico. La máxima actividad endoglucanasa obtenida fue de 13,89 mUI/ml y la máxima actividad xilanasa fue de 938 mUI/ml, ambas detectadas en SN de cultivo en MM-RAC 0,5% de 96hs. Este trabajo demuestra la capacidad del aislamiento B6a de metabolizar sustratos lignocelulósicos.