Nuevos hallazgos sobre la acción de la hesperidina en el sistema nervioso central. A) administración aguda

LEONARDO M. LOSCALZO ; CRISTINA WASOWSKI; MARIEL MARDER

Mar del Plata

Congreso; LV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC), Reunión Sociedad Argentina de Fisiología (SAFIS) 2010 y XLII Reunión Sociedad Argentina de Farmacología Experimental (SAFE); 2010

INTRODUCCION: Nosotros hemos demostrado que la hesperidina (HN), un flavonoide glicosilado presente en raíces y rizomas de Valeriana wallichii, Valeriana officinalis y en frutos de Citrus, administrado en forma aguda e intraperitoneal (i.p.) en ratones, posee efectos antinociceptivos, sedativos e inductores del sueño y que los receptores opioides estarían involucrados en dichas acciones. OBJETIVOS: Evaluar los efectos de la HN por administración oral aguda y completar su perfil farmacológico por administración i.p. en ratones. DISEÑO DEL ESTUDIO: Se utilizaron ratones Swiss macho de 2 meses y medio de edad administrados con: a) una única inyección i.p. de vehículo o solución de HN (30 min antes de realizar los ensayos) b) una única inyección oral (p.o.) del vehículo o solución de HN (1 y 4 h antes de realizar los ensayos) a ratones ayunados por 15 h. Los efectos de la HN fueron evaluados en los ensayos de: campo abierto con agujeros (“hole-board”), actividad locomotora, malla invertida (“inverted screen”), pérdida del reflejo postural normal inducido por tiopental sódico, contorsiones inducidas por ácido acético (“writhing”), latigazo por la cola (“tail-flick”) y plato caliente (“hot-plate”). RESULTADOS: HN 10 y 30 mg/kg i.p. produjo efectos antinociceptivos (bloqueados por naltrexona, antagonista opioide no selectivo) en el ensayo de hot-plate sin provocar incoordinación motora. Se utilizó morfina 6 mg/kg como control positivo. HN 1, 10 y 30 mg/kg i.p. no induce efectos en el ensayo de tail-flick. HN 100 y 300 mg/kg p.o. no produjo diferencias significativas con respecto a los vehículos en los parámetros evaluados en los ensayos de hole-board, actividad locomotora, writhing o pérdida del reflejo postural normal. CONCLUSIONES: La administración i.p. de HN produjo efectos antinociceptivos centrales en ratones mediados por los receptores opioides. La administración por vía oral de HN en las dosis ensayadas es inactiva.