Dos compuestos flavonóidicos explican las acciones de la valeriana sobre el SNC.

M. MARDER; C. WASOWSKI; H. VIOLA; S. FERNÁNDEZ; J. H. MEDINA; A. C. PALADINI

Los Cocos, Córdoba, Argentina.

Congreso; XVII Reunión de la Sociedad Argentina de Neuroquímica (SAN); 2002

DOS COMPUESTOS FLAVONÓIDICOS EXPLICAN LAS ACCIONES DE LA VALERIANA SOBRE EL SNC M Marder,1 C Wasowski,1 H Viola,2 S Fernandez,1 JH Medina,2 AC Paladini.1 1Instituto de Química y Fisicoquímica Biológicas (IQUIFIB, UBA-CONICET); 2Instituto de Biología Celular y Neurociencias (IBC, UBA); Buenos Aires, Argentina. e-mail: mmarder@qb.ffyb.uba.ar     A partir de extractos etanólicos de Valeriana wallichii hemos aislado e identificado a la flavona 6-metil-4’,5,7-trihidroxiflavona (6-metilapigenina) y a la flavanona 2 S (-)-7-rhamnoglucosil-hesperetina. Experimentos in vitro indicaron que la 6-metilapigenina es un ligando para el sitio de unión a benzodiazepinas (su-BDZs) con una Ki= 495 nM y un "GABA ratio" de 1.6-2.0, que sugiere propiedades agonistas. Experimentos in vivo, en ratones, nos permiten afirmar que la 6-metilapigenina es ansiolítica y que la 2 S (-)-7-rhamnoglucosil-hesperetina es sedativa e hipnótica. La concentración de ambos compuestos en la Valeriana wallichii, y también en la Valeriana officinalis, justifican la acción farmacológica de los extractos de valeriana utilizados en la medicina popular. Existe, además, un efecto sinérgico cuando ambos compuestos actúan simultáneamente, in vivo, produciendo un gran aumento en el tiempo de sueño.