BECAS
SALINAS IBAÑEZ Angel Gabriel
congresos y reuniones científicas
Título:
Efecto inmunomodulador de Origanum vulgare (orégano) sobre la apoptosis de macrófagos infectados con Helicobacter pylori?
Autor/es:
Á.G. SALINAS, ; F.P. CANALE, ; A.C. ARISMENDI , ; M.A. MATTAR, ; D.A. AGUILAR , ; T. ALARCÓN,; A.E. VEGA
Lugar:
Sevilla
Reunión:
Congreso; XIX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica; 2015
Institución organizadora:
SEMIC
Resumen:
Introducción: Helicobacter pylori es una bacteria microaerofila quecoloniza el epitelio gástrico de más del 50% de la población y estáasociado a la mayoría de las patologías gástricas. La respuesta inflamatoriadel hospedador mediante la acumulación y activación deneutrófilos, macrófagos (MØ) y monocitos no erradica el microorganismo.H. pylori evade el sistema inmune induciendo la apoptosis delos MØ mediante la producción de poliaminas y H2O2. Este mecanismoes clave para la persistencia del microorganismo en la mucosa gástrica.Las plantas medicinales poseen efectos inmunomoduladores sobrela función de los MØ favoreciendo la quimiotaxis, la fagocitosis y lacapacidad de interacción con otras células linfoides reguladoras. Oréganoes una planta aromática muy utilizada en la cocina mediterráneay medicina popular. Estudios previos realizados en nuestro laboratoriodemuestran que el orégano presenta propiedades bactericidas,anti‑adhesivas e inmunomoduladoras contra H. pylori.Objetivos: estudiar el efecto de extracto de orégano (EO) sobre laapoptosis inducida por H. pylori en MØ peritoneales.Material y métodos: Se empleó la cepa de referencia de H. pylori NCTC11638. Se trabajó con EO obtenido por infusión de hojas de orégano.Lotes de 3 ratones de la cepa Rockland de 18 a 20 g de peso corporalfueron inoculados vía intraperitoneal, 2 días consecutivos, con dosdosis de 250 μl de EO en una concentración de 1 mg/ml y Bufferfosfato salino (PBS). Al día 3 se extrajeron MØ peritoneales mediantelavados peritoneales. Se colocaron sobre portaobjetos 500 μl de suspensiónde MØ (1 × 106 cel/ml) tratados y no tratados con EO y seincubó 1h a 37 oC. Posteriormente los portaobjetos fueron lavados conPBS y se incubaron con una suspensión de bacterias utilizando unaMOI de 1:10. Luego de 1h a 37 oC se lavó con PBS, se secó, se fijó conmetanol y luego se tiñó con Giemsa al 10% en PBS. Se realizó la identificaciónal microscopio de los MØ apoptóticos por su típica morfologíay cantidad de MØ con bacterias asociadas y número de bacteriaspor MØ.Resultados: En animales que recibieron PBS (grupo control) en presenciay ausencia de H. pylori, se observó que la bacteria produjo unaumento significativo de células apoptóticas (p < 0,0001). El tratamientoprevio de los MØ con EO disminuyó significativamente elporcentaje de apoptosis (p = 0,0005) y no produjo cambios significativosen el porcentaje de células apoptóticas respecto al grupo control.Se observó un mayor porcentaje de MØ con H. pylori asociados cuandolos mismos fueron obtenidos de ratones inmunizados con EOrespecto al grupo control (p ≤ 0,008). En esta misma condición seobservó un mayor número de bacterias por MØ (p ≤ 0,0009).Conclusiones: Este trabajo demuestra que EO inhibe la apoptosis deMØ inducida por H. pylori y posee un efecto inmunomodulador sobrelos mismos frente a la bacteria. Por lo tanto podríamos inferir queOriganum vulgare posee un efecto inmunomodulador en MØ proponiendosu uso como terapéutica potencial en la eliminación del microorganismo.