Modelado de la desactivación de Ni/SiO2 en la hidrogenación de anhídrido maleico

REGENHARDT, SILVINA; MONZÓN, ANTONIO; MARCHI, ALBERTO

Santa Fe

Congreso; XXIII Congreso Iberoamericano de Catálsis; 2012

Sociedad Argentina de Catálisis - Federación Iberoamericana de Catálisis

Los principales productos en la hidrogenación del anhídrido maleico (AM) en fase gas son anhídrido succínico (AS), g-butirolactona (GBL), ácido propiónico (AP), tetrahidrofurano (THF) y butanodiol (BDO). El sistema de reacción es complejo e implica sucesivas etapas de hidrogenación e hidrogenólisis. La distribución de productos es fuertemente dependiente de las condiciones de reacción y del catalizador [1]. La importancia de esta reacción radica en el hecho de que AM, AS, AP y GBL son ampliamente usados en la industria química como intermediarios de síntesis. La GBL también es empleada como solvente en reemplazo de solventes clorados. En trabajos previos se estudió la hidrogenación de AM empleando Cu, Co y Ni soportados sobre SiO2 [2,3]. Los catalizadores de Cu/SiO2 con baja carga metálica (@10%) resultaron altamente selectivos a AS en la hidrogenación de AM en fase gas, pero se desactivan rápidamente [2]. De la serie anterior, el catalizador de Ni/SiO2 resultó el catalizador más selectivo y estable para la hidrogenación de AM hacia GBL en fase gas a presión atmosférica [3]. En este trabajo se utiliza un modelo cinético con actividad residual (DMRA) para interpretar la desactivación de un catalizador Ni(10%)/SiO2 durante la hidrogenación selectiva de AM en fase gas.