Validación de una técnica de PCR múltiple para la detección de Escherichia coli productor de toxina Shiga.

LEOTTA G.A., ; CHINEN I., ; EPSZTEYN S., ; MILIWEBSKY E., ; MELAMED I.C., ; MOTTER M., ; FERRER M., ; MAREY E., ; RIVAS M.

REVISTA ARGENTINA DE MICROBIOLOGíA

ASOCIACION ARGENTINA MICROBIOLOGIA

Lugar: Buenos Aires; Año: 2005 vol. 37 p. 1 - 10

0325-7541

La infección por Escherichia coli productor de toxina Shiga (STEC) es causa de diarrea con o sin sangre, colitis hemorrágica y síndrome urémico hemolítico (SUH) en humanos. El objetivo de este trabajo fue validar una técnica de PCR múltiple para el diagnóstico de STEC basado en la detección de los genes stx1, stx2 y rfbO157. La validación de la técnica se realizó en dos laboratorios independientes, en forma paralela. Se determinó rango de trabajo, selectividad y robustez. Se evaluó el desempeño de la técnica al combinar distintas concentraciones de dos cepas con diferentes factores de virulencia. El rango de trabajo dependió de la cepa analizada, los valores máximos y mínimos fueron 6.6 x 107 y 1.0 x 104 ufc/50 µl. El límite de detección fue de 1.0 x 104 ufc/50 µl y el límite de corte de 1.0 x 105 ufc/50 µl. La robustez fue óptima al modificar diferentes variables. Se obtuvo 100% de inclusividad, exclusividad, precisión analítica, valor predictivo positivo y valor predictivo negativo. No se observó interferencia al combinar distintas concentraciones de los factores de virulencia blanco de la reacción. La técnica validada es una alternativa apropiada para la detección y confirmación de STEC O157 y no-O157 a partir de cultivos bacterianos.