Sialilación de tri y tetra-beta-S-Galactopiranósidos y tetra-S-lactósidos por la trans-sialidasa de Trypanosoma cruzi.

ROSALÍA AGUSTÍ; MARÍA EMILIA CANO; ALEJANDRO JAVIER CAGNONI; JOSÉ KOVENSKY; ROSA MUCHNIK DE LEDERKREMER; MARÍA LAURA UHRIG

Mar del Plata

Simposio; XX Simposio Nacional de Química Orgánica (XX SINAQO); 2015

Sociedad Argentina de Investigaciones en Química Orgánica

Se presentan aquí las propiedades aceptoras de ácido siálico de tri y tetra-tiogalactósidos y de un tetra-tiolactósido. Los productos se analizaron por cromatografía aniónica de alta resolución (HPAEC-PAD). Este método permite detectar en la misma corrida cromatográfica, tanto el sustrato como los productos de sialilación, con lo cual se pudo estudiar la capacidad de los compuestos para actuar como inhibidores de la sialilación del sustrato natural, N-acetillactosamina (LN). Los compuestos estudiados resultaron ser buenos sustratos de la enzima y, utilizando relaciones equimoleculares de sustrato y donor, se observaron en todos los casos los correspondientes productos mono- y di-sialilados. Utilizando una mayor proporción de 3SL, aumentó considerable la proporción del compuesto disialilado y se detectó también el producto trisialilado. En un ensayo competitivo los β-tiogalactopiranósidos inhibieron la sialilación de LN en más de un 60%.