INVESTIGADORES
RADIC Claudia Pamela
capítulos de libros
Título:
Hemofilia
Autor/es:
GARBIERO, SUSANA; NEME, DANIELA; BORCHICHI, SANDRA; CAMPREGHER, GABRIEL; COCCA, ANDREA; COSTA, ALEJANDRA; DO NASCIMNETO, PATRICIA; ELHELOU, LUDMILA; GOLOBUZKY, VERÓNICA; LÓPEZ, MARÍA JOSÉ; MARTÍNEZ, MÓNICA; PIERDOMINICH, MARTA; PORTALEZ, ANA; QUINTEROS, ROSANA; ROMERO MACIEL, ÁNGELES; SLIBA, GABRIELA; RADIC PAMELA; ROSSETTI, LILIANA CARMEN
Libro:
Guías de diagnostico y tratamiento
Editorial:
Sociedad Argentina de Hematologia
Referencias:
Año: 2019; p. 177 - 188
Resumen:
La hemofilia es un desorden hemorrágico hereditario y congénito, originado por mutaciones en el cromosoma X, caracterizado por la disminución o ausencia de la actividad funcional de los factores VIII o IX. La hemofilia afecta a los individuos varones del lado materno y en un tercio de los casos surge como consecuencia de mutaciones espontáneas (sin antecedentes familiares). La frecuencia de la hemofilia A (deficiencia del FVIII) es de aproximadamente 1 cada 5.000 a 10.000 nacimientos de varones y la de la hemofilia B (deficiencia del FIX) es de 1 cada 30.000 a 50.000 nacimientos.
