INVESTIGADORES
RADIC Claudia Pamela
congresos y reuniones científicas
RADIC CP
LA EPIGENÉTICA EN LA EXPRESIÓN DE PATOLOGÍAS LIGADAS AL CROMOSOMA X
LI Congreso Argentino de Genética
Año: 2023;
ABELLEYRO, M.M.; ZIEGLER, BM; NEME, D.; ROSSETTI CL; RADIC CP; DE BRASI CD
THREE LARGE F8 DELETIONS POSSIBLY CAUSED BY THE MECHANISM OF MICRO-HOMOLOGY MEDIATED BREAK-INDUCED REPLICATION (MMBIR) AS A CAUSE OF SEVERE HEMOPHILIA A WITH THERAPEUTIC FVIII INHIBITOR DEVELOPMENT
ISTH
Año: 2023;
ROSSETTI CL; ZIEGLER, BM; ARIAS, M; SUELDO, E; MARCHIONE VD; RADIC CP; ABELLEYRO, MM; BAQUES, A; DE BRASI C.D.
IN SILICO STRUCTURAL ANALYSIS OF FVIII MOLECULAR CHANGES FROM MISSENSE PATHOGENIC VARIANTS IN NON-SEVERE HEMOPHILIA A PATIENTS DISPLAYING FVIII:C DISCREPANCY BETWEEN ONE-STAGE VS CHROMOGENIC ASSAYS.
XXX Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH)
Lugar: Londres; Año: 2022;
BETIANA ZIEGLER; LILIANA ROSSETTI; MARTÍN ABELLEYRO; VANINA MARCHIONE; DANIELA NEME; ENRIQUE MEDINA ACOSTA; CARLOS DE BRASI; C. PAMELA RADIC
Tissue consistent correlation of factor VIII activity levels with the pattern of X-chromosome inactivation in female carriers of a severe pathogenic variant
WFH2022 World congress
Lugar: Montreal; Año: 2022;
SUELDO, E; ROSSETTI CL; ZIEGLER, BM; MARCHIONE VD; RADIC CP; ABELLEYRO, MM; DE BRASI CD; BAQUES, A; ARIAS, M
COMPREHENSIVE GENOTYPE AND PHENOTYPE CHARACTERIZATION IN NON-SEVERE HEMOPHILIA A PATIENTS ON ASSAY DISCREPANCIES.
XXX Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH)
Lugar: Londres; Año: 2022;
ZIEGLER, BM; ROSSETTI CL; ABELLEYRO, MM; MARCHIONE VD; NEME D; MEDINA-ACOSTA, E; DE BRASI C.D.; RADIC CP
MOLECULAR ALGORITHM FOR GENETIC DIAGNOSIS OF WOMEN WITH HEMOPHILIA A IN ARGENTINA.
XXX Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH)
Lugar: Londres; Año: 2022;
ROSSETTI LC; MARCHIONE VD; ARIAS, M; SUELDO, E; RADIC CP; ZIEGLER, BM; ABELLEYRO, M; WAISMAN K; BAQUES, A; DE BRASI C
Haemophilia A Genotyping in Patients with Discrepancy in FVIIIActivity Levels Measured with One-stage and Chromogenic Assays
Virtual Meeting of the International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH)
Año: 2021;
SUELDO, E; PORSELLA, R; ROSSETTI CL; MARCHIONE VD; RADIC CP; DE BRASI C; BAQUES, A; ARIAS, M
Discrepancies in Non-severe Hemophilia A. Experience in a Hemophilia Center in Argentina
Virtual Meeting of the International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH)
Año: 2021;
LILIANA C, ROSSETTI; WOODS, A I; BLANCO, A; PAIVA, J; MARCHIONE VD; RADIC CP; ABELLEYRO MM; ZIEGLER, BM; WAISMAN K; ROMERO ML; CASINELLI, MM; SANCHEZ LUCERO, ANALIA; DE BRASI C
Comprehensive Genotype Characterization in Non-severeHemophilia A. Mutational Profile and Assessment of the Bleeding Phenotype in Argentine Patients
Virtual Meeting of the International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH)
Año: 2021;
RADIC CLAUDIA PAMELA
Inactivación del cromosma X: Aplicaciones prácticas en genetica molecular humana
CONAGEN
Año: 2021;
RADIC CLAUDIA PAMELA
Bases genéticas y epigenéticas de la expresión de hemofilia en mujeres: diagnóstico de portadoras e inactivación del cromosoma X.
Congreso Argentino de Hematologia
Lugar: Mar del Plata; Año: 2021;
RADIC CP
INACTIVACIÓN DEL CROMOSOMA X, APLICACIONES PRÁCTICAS EN GENÉTICA MOLECULAR HUMANA: MUJERES CON HEMOFILIA.
XLVIII Congreso Argentino de Genética
Año: 2020;
RADIC CP; ZIEGLER, BM; MARCHIONE VD; WAISMAN K; ABELLEYRO MM; WILLIAMS M; NEME D; DE BRASI CD; ROSSETTI CL
INHIBITOR RISKS ESTIMATION ASSOCIATED WITH F9 GENOTYPE TYPES IN PATIENTS WITH SEVERE HAEMOPHILIA B: ARGENTINE VS EAHAD DATABASE.
International Society on Thrombosis and Haemostasis Virtual Congress
Año: 2020;
ABELLEYRO MM; WAISMAN K; ZIEGLER, BM; MARCHIONE VD; RADIC CP; ROSSETTI CL; DE BRASI C
MOLECULAR INSIGHTS INTO THE MECHANISM OF LARGE F8-DELETIONS CAUSING SEVERE HAEMOPHILIA A IN TWO FAMILIES: FULL BREAKPOINT CHARACTERIZATION BY NON-CONVENTIONAL APPROACHES AND BIOINFORMATIC ANALYSIS OF IMPLICATED DNA ELEMENTS.
World Federation of Hemophilia Virtual Congress
Año: 2020;
WAISMAN K; ZIEGLER, BM; MARCHIONE VD; RADIC CP; ROSSETTI CL; ABELLEYRO MM
ANÁLISIS BIOINFORMÁTICO DE PUNTOS DE RUPTURA DE UNA VARIANTE ESTRUCTURAL DEL *F8* ORIGINADA POR RECOMBINACIÓN NO-HOMÓLOGA CAUSAL DE HEMOFILIA A SEVERA.
XLVIII Congreso Argentino de Genética
Año: 2020;
RADIC CP; ABELLEYRO, M.M.; ZIEGLER, BM; MARCHIONE VD; WAISMAN K; ROSSETTI CL; NEVADO J; LAPUNZINA ; HEPNER M; SCIUCCATI G; DE BRASI C; BONDUEL M
Unexpected phenotypic characteristics associated with severe haemophilia B in two paediatric patients with deletions involving the whole F9 and contiguous genes
Virtual Meeting of the International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH)
Lugar: Milan; Año: 2020;
WAISMAN, KAREN; ZIEGLER, BETIANA MICHELLE; MARCHIONE, VANINA DANIELA; RADIC, CLAUDIA PAMELA; DE BRASI, CARLOS DANIEL; ROSSETTI, LILIANA CARMEN
GENOTYPING PARTIAL F8 DELETIONS CAUSING SEVERE HAEMOPHILIA A IN HEMIZYGOUS AND HETEROZYGOUS STATE: NEW APPLICATIONS OF INVERSE-PCR.
Reunión Anual de Sociedades de Biociencias
Lugar: Mar del Plata; Año: 2019;
ZIEGLER, BETIANA MICHELLE; MARCHIONE, VANINA DANIELA; WAISMAN, KAREN; ABELLEYRO, MIGUEL MARTÍN; NEME, DANIELA; DE BRASI, CARLOS DANIEL; ROSSETTI, LILIANA CARMEN; RADIC, CLAUDIA PAMELA
Assessment Of F9 Genotype Specific Inhibitor Risks Associated With A Large Series Of Argentine Patients With Hemophilia B.
Reunión Anual de Sociedades de Biociencias
Lugar: Mar del Plata; Año: 2019;
ROSSETTI LC; MARCHIONE VD; RADIC CP; ABELLEYRO, M.M.; SANCHEZ LUCERO, ANALIA; NEME D; DE BRASI C
High prevalence of recurrent F8 genotypes in a series of Argentine patients with mild hemophilia A
XXVII Meeting of the International Society on Thrombosis and Haemostasis ISTH Congress and 65rd Annual Scientific and Standardization Committee (SSC).
Lugar: Londres; Año: 2019;
LUCE L; CARCIONE M; MAZZANTI; SZIJAN I; MENAZZI; FRANCIPANE; NEVADO J; LAPUNZINA; ROSSETTI L; RADIC CP; ABELLEYRO, M.M.; DE BRASI C; GILIBERTO F
A series of unfortunate events: familial case of DMD, two different mutational events and skewed X chromosome inactivation in a pregnant woman
International Annual Congress of the World Muscle Society (WMS)
Año: 2019;
MARCHIONE, VANINA DANIELA; RADIC, CLAUDIA PAMELA; ABELLEYRO, MIGUEL MARTÍN; PRIMIANI, LAURA; NEME, DANIELA; DE TEZANOS, PINTO MIGUEL; DE BRASI, CARLOS DANIEL; ROSSETTI, LILIANA CARMEN
RELACIONES GENOTIPO-FENOTIPO EN HEMOFILIA II: VARIANTES GENÉTICAS EN F11, CYP4V2, F2 Y F5 Y SU INFLUENCIA EN EL FENOTIPO DEL PACIENTE CON HEMOFILIA A.
XIII Congreso Argentino de Hemostasia y Trombosis IV Curso Educacional de la ISTH.
Lugar: Buenos Aires; Año: 2018;
DE BRASI, CARLOS DANIEL; RADIC, CLAUDIA PAMELA; ROSSETTI, LILIANA CARMEN
GENETIC ANALYSIS OF HAEMOPHILIA CARRIER STATUS. SESSION TITLE: CURRENT LABORATORY ISSUES IN GENETICS ANALYSIS.
. The XXXIII International Congress of the World Federation of Hemophilia
Lugar: Glasgow; Año: 2018;
MARCHIONE, VANINA DANIELA; RADIC, CLAUDIA PAMELA; ABELLEYRO, MIGUEL MARTÍN; RODRIGUEZ R; SANCHEZ LUCERO, ANALIA; NEME, DANIELA; DE BRASI, CARLOS DANIEL; ROSSETTI, LILIANA CARMEN
F8 GENOTYPE CHARACTERISATION OF THE FIRST ARGENTINE SERIES OF PATIENTS WITH MILD HAEMOPHILIA A: NOTABLE PREVALENCE OF RECURRENT MUTATIONS.
Reunión Conjunta LXIII Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC) - LXVI Sociedad Argentina de Inmunología (SAI) ? Sociedad Argentina de Fisiología (SAFIS)
Lugar: Mar del Plata; Año: 2018;
ABELLEYRO, MIGUEL MARTÍN; MARCHIONE, VANINA DANIELA; RADIC, CLAUDIA PAMELA; TETZLAFF T; NEME, DANIELA; DE TEZANOS, PINTO MIGUEL; LARRIPA IRENE; ROSSETTI, LILIANA CARMEN; DE BRASI, CARLOS DANIEL
TWO LARGE F8 DELETIONS POSSIBLY RELATED TO THE MECHANISM OF MICROHOMOLOGY-MEDIATED BREAK INDUCED REPLICATION (MMBIR) AS A CAUSE OF SEVERE HAEMOPHILIA A AND INHIBITORS.
I Jornada de Divulgación de las Actividades del Departamento de Microbiología, Inmunología, Biotecnología y Genética.
Año: 2018;
MARCHIONE, VANINA DANIELA; ABELLEYRO, MIGUEL MARTÍN; RADIC CLAUDIA PAMELA; ROSSETTI, LILIANA CARMEN; NEME, DANIELA; ELHELOU L; DE BRASI CARLOS DANIEL
CORRELACIÓN FENOTÍPICA/MOSAICO GERMINAL Y SOMÁTICO EN UNA FAMILIA AFECTADA POR HEMOFILIA A SEVERA-LEVE: IMPLICANCIAS CLÍNICAS Y DIAGNÓSTICAS.
I Jornada de Divulgación de las Actividades del Departamento de Microbiología, Inmunología, Biotecnología y Genética.
Año: 2018;
C. PAMELA RADIC; MARTÍN M ABELLEYRO; VANINA MARCHIONE; PRIMIANI L; MIGUEL CANDELA; DANIELA NEME; MIGUEL TEZANOS PINTO; LILIANA C. ROSSETTI; CARLOS D. DE BRASI
Molecular characterisation of variants on non-coding RNA genes in the X-inactivation centre from three symptomatic carriers with severe Haemophilia A (HA) AND EXTREMELY SKEWED X-CHROMOSOME INACTIVATION.
XXVI Bienal Congress and 63rd Annual Scientific and Standardization Committee (SSC) Meeting of the International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH)
Lugar: Berlin; Año: 2017;
MARCHIONE VD; ABELLEYRO, M.M.; PRIMIANI L; RADIC CP; NEME D; DE TEZANOS PINTO M; DE BRASI C; ROSSETTI CL
MOLECULAR APPROACHES FOR DIAGNOSIS OF SEVERE HAEMOPHILIA A AFFECTED PATIENTS IN ARGENTINA: A COST-EFFECTIVE SCHEME.
Reunión Conjunta de Sociedades Biomédicas
Lugar: Buenos Aires; Año: 2017;
MARTÍN M ABELLEYRO; VANINA MARCHIONE; CLAUDIA PAMELA RADIC; TOMÁS TETZLAFF; DANIELA NEME; MIGUEL TEZANOS PINTO; IRENE B. LARRIPA; LILIANA C. ROSSETTI; CARLOS D. DE BRASI
Two large F8 deletions possibly related to the mechanism of Microhomology-Mediated Break-Induced Replication (MMBIR) as a cause of severe Haemophilia A and inhibitors
XXVI Bienal Congress and 63rd Annual Scientific and Standardization Committee (SSC) Meeting of the International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH)
Lugar: Berlin; Año: 2017;
VANINA MARCHIONE; MARTÍN M ABELLEYRO; PRIMIANI L; CLAUDIA P. RADIC; DANIELA NEME; MIGUEL TEZANOS PINTO; CARLOS DE BRASI; LILIANA C. ROSSETTI
Cost-effective algorithm for molecular diagnosis of families with severe Haemophilia A in Argentina.
XXVI Bienal Congress and 63rd Annual Scientific and Standardization Committee (SSC) Meeting of the International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH)
Lugar: Berlin; Año: 2017;
VANINA MARCHIONE; MARTÍN M ABELLEYRO; CLAUDIA P. RADIC; LILIANA C. ROSSETTI; DANIELA NEME; LUDMILA ELHELOU; CARLOS D. DE BRASI
Correlación fenotípica/mosaico germinal y somático en una familia afectada por Hemofilia A severa-leve: implicancias clínicas y diagnósticas.
46º Congreso Argentino de Genética
Lugar: Catamarca; Año: 2017;
MARCHIONE VD; RADIC CP; ABELLEYRO, M.M.; PRIMIANI L; NEME D; CANDELA M; DE TEZANOS PINTO M; DE BRASI C; ROSSETTI CL
El polimorfismo CTLA4 p.Thr17Ala (c.49A>G) se asocia con el desarrollo de inhibidor en pacientes argentinos con hemofilia A severa. Hematología.
XII Congreso Argentino de Hemostasia y Trombosis - III Curso Educacional de la Sociedad Internacional de Hemostasia y Trombosis.
Año: 2016;
MARCHIONE VD; RADIC CP; ABELLEYRO, M.M.; PRIMIANI L; NEME D; DE TEZANOS PINTO M; DE BRASI CD; ROSSETTI L
INHIBITOR RISKS IN ARGENTINE PATIENTS WITH SEVERE HA. F8 GENOTYPE, STATUS CONCORDANCE IN SIBLING PAIRS AND IMMUNE GENE POLYMORPHISMS STUDIES
XXXII International Congress of the World Federation of Hemophilia
Lugar: Orlando; Año: 2016;
RADIC CP; MORA EMILCE; MARCHIONE VD; ABELLEYRO MM; GILIBERTO F; SZIJAN I; ROSSETTI L; NEME D; DE BRASI CARLOS
EXPLORING THE CAUSES OF SKEWED X-CHROMOSOME INACTIVATION: XIST GENETIC ANALYSIS OF CASES AND CONTROLS.
The XXXII International Congress of the World Federation of Hemophilia
Lugar: Orlando; Año: 2016;
MARTÍN M ABELLEYRO; LILIANA C. ROSSETTI; TOMÁS TETZLAFF; C. PAMELA RADIC; VANINA MARCHIONE; IRENE B. LARRIPA; CARLOS D. DE BRASI
REARRELO COMPLEJO ASOCIADO A DEFECTOS EN LA REPLICACION DEL ADN POR ?FORK STALLING-TEMPLATE SWITCHING? (FOSTES) COMO CAUSA DE HEMOFILIA A SEVERA SIN INHIBIDOR.
LX Reunión de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Lugar: Mar del Plata; Año: 2015;
MORA EMILCE; CLAUDIA P. RADIC; GILIBERTO F; LILIANA C. ROSSETTI; MARTÍN M ABELLEYRO; VANINA MARCHIONE; SZIJAN I; IRENE B. LARRIPA; CARLOS D. DE BRASI
EXPLORANDO LAS CAUSAS DE LA INACTIVACIÓN SESGADA DEL CROMOSOMA X. ANÁLISIS GENÉTICO DE XIST EN CASOS Y CONTROLES.
LX Reunión de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Lugar: Mar del Plata; Año: 2015;
ABELLEYRO MM; ROSSETTI LC; RADIC CP; MARCHIONE VD; CANDELA M; LARRIPA IB; DE BRASI CD
CARACTERIZACIÓN DE UNA DELECIÓN DE 165 KB DEL F8 ORIGINADA POR RECOMBINACIÓN NO-HOMÓLOGA CAUSAL DE HEMOFILIA
XLIII Congreso Argentino de Genética (SAG). IV Reunión Regional SAG.
Lugar: La Pampa Patagonia, Bariloche, Argentina; Año: 2014;
ROSSETTI LC; RADIC CP; ABELLEYRO MM; MARCHIONE VD; SZURKALO I; PRIMIANI L; NEME D; CANDELA M; DE TEZANOS PINTO M; DE BRASI CD
F8 GENOTYPE SPECIFIC INHIBITOR RISKS IN ARGENTINE PATIENTS WITH SEVERE HA AND PARTICULAR RISK ESTIMATION OF DIFFERENT MUTATION TYPES.
The XXXI International Congress of the World Federation of Hemophilia
Lugar: Melbourne; Año: 2014;
MARCHIONE VD; RADIC CP; ABELLEYRO MM; LARRIPA IB; NEME D; CANDELA M; DE TEZANOS PINTO M; DE BRASI CD; ROSSETTI LC
DESARROLLO DE ANTICUERPO INHIBIDOR CONTRA EL FVIII EXÓGENO EN PACIENTES ARGENTINOS CON HA SEVERA: ESTIMACIÓN DEL RIESGO ASOCIADO A CADA TIPO DE MUTACIÓN CAUSAL DEL F8
LIX Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Lugar: Mar del Plata; Año: 2014;
ABELLEYRO MM; ROSSETTI LC; RADIC CP; MARCHIONE VD; CANDELA M; LARRIPA IB; DE BRASI C
ALUPATÍAS: CARACTERIZACIÓN DE LAS RUPTURAS DE UNA GRAN DELECION DEL EXÓN 10 DEL F8 QUE INVOLUCRA A UN ELEMENTO ALU COMO CAUSA DE HEMOFILIA A SEVERA.
XLII Congreso de la Sociedad Argentina de Genética (SAG)
Año: 2013;
LUCE L; RADIC CP; FERREIRO V; DE BRASI CD; SZIJAN I; GILIBERTO F
MUJERES PORTADORAS SINTOMÁTICAS DE DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE: CARACTERIZACIÓN GENÉTICA Y CLÍNICA
LVIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC).
Lugar: Mar del Plata; Año: 2013;
ROSSETTI CL; RADIC CP; ABELLEYRO MM; MARCHIONE VD; LARRIPA IB; DE BRASI CD
DETERMINACIÓN FÍSICA DE LA FASE HAPLOTÍPICA POR PCR INVERSA ALELO-ESPECÍFICA: SU APLICACIÓN A LA INVERSIÓN DEL INTRÓN 22 (INV22) Y EL STR (CA)N DEL INTRÓN 21 DEL F8 EN FAMILIAS CON HEMOFILIA A (HA) SEVERA
LVIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC).
Lugar: Mar del Plata; Año: 2013;
MARCHIONE VD; RADIC CP; ABELLEYRO MM; LARRIPA IB; DE BRASI CD; ROSSETTI CL
DESARROLLO DE ANTICUERPO INHIBIDOR CONTRA EL FVIII ASOCIADO A MUTACIONES NONSENSE EN PACIENTES CON HEMOFILIA A (HA) SEVERA (S)
LVIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC).
Lugar: Mar del Plata; Año: 2013;
ROSSETTI LC; RADIC CP; ZUCCOLI J; SZURKALO I; ABELLEYRO MM; FRANZI L; PRIMIANI L; CANDELA M; PEREZ BIANCO R; DE TEZANOS PINTO M; LARRIPA IB; DE BRASI CD
F8 GENOTYPE AND NOT POLYMORPHISMS IN IL10, TNFA AND CTLA4 INFLUENCES INHIBITOR DEVELOPMENT IN ARGENTINE PATIENTS WITH SEVERE HA.
XXX International Congress of the World Federation of Hemophilia
Año: 2012;
ABELLEYRO MM; TETZLAFF T; ROSSETTI LC; RADIC CP; LARRIPA IB; DE BRASI C
DETECCIÓN DE GRANDES DELECIONES HETEROCIGOTAS POR QRT-PCR: DIAGNÓSTICO DE PORTADORAS EN HEMOFILIA
XV Congreso Latinoamericano de Genética (ALAG)
Lugar: Rosario; Año: 2012;
MARTINEZ S; RADIC CP; ROSSETTI LC; DE BRASI CD; CANDELA M
HEMOFILIA B LEYDEN. PRESENTACIÓN DE UN CASO
XX Congreso de la Sociedad Argentina de Hematología (SAH)
Año: 2011;
ABELLEYRO MM; ROSSETTI LC; RADIC CP; CANDELA M; LARRIPA IB; DE BRASI CD
INVERSIÓN DEL INTRÓN 22 VARIANTE ASOCIADA A UN NUCLEÓTIDO POLIMÓRFICO EN FAMILIAS CON HEMOFILIA A SEVERA.
XL Congreso de la Sociedad Argentina de Genética (SAG)
Año: 2011;
MACHADO FELIPE; RAMOS ESTER S. ; RADIC CLAUDIA PAMELA ; DE BRASI CARLOS DANIEL; MEDINA-ACOSTA ENRIQUE
Identification of a highly polymorphic tetranucleotide repeat locus (DXpS) at Xp and development of a DXpS/HUMARA biplex methylation-based PCR assay that enhances detection of X-chromosome inactivation
50 Years of X–inactivation Research
Año: 2011;
C. BADUEL D. NEME,; A. BAQUES; P RADIC; C. DE BRASI; D. NEME; M. TEZANOS PINTO; R. PEREZ BIANCO; M. CANDELA
Severe hemophilia A in five females: an experience of a single centre
XXIX International Congress of the World Federation oh Hemophilia
Lugar: Buenos Aires, Argentina; Año: 2010;
PAMELA RADIC; TOMÁS TETZLAFF; CECILIA BADUEL; MIGUEL CANDELA; LILIANA ROSSETTI; CARLOS DE BRASI
X INACTIVATION PATTERNS AND FVIII:C ACTIVITY LEVELS IN FEMALE CARRIERS AND NON-CARRIERS OF SEVERE FACTOR VIII GENE MUTATIONS
XXIX International Congress of the World Federation of Hemophilia
Lugar: Buenos Aires, Argentina; Año: 2010;
M. ABELLEYRO; P. RADIC; L. ROSSETTI; J. ZUCCOLI; I. LARRIPA; C. DE BRASI
Performance of inverse shifting-PCR (IS-PCR) to investigate F8 intron 22
XXIX International Congress of the World Federation of Hemophilia
Lugar: Buenos Aires, Argentina; Año: 2010;
BONDUEL M; SCIUCCATI G; HEPNER M; RADIC P; ROSSETTI L; DE BRASI C
Severe hemophilia A in a female associated with skewed X inactivation.
XXIX International Congress of the World Federation of Hemophilia
Lugar: Buenos Aires, Argentina; Año: 2010;
ZUCCOLI J; ROSSETTI LC; SZURKALO I; RADIC CP; CANDELA M; LARRIPA IB; DE BRASI CD
DESARROLLO DE ANTICUERPO INHIBIDOR DEL FACTOR VIII (FVIII) EN PACIENTES CON HEMOFILIA A (HA) SEVERA: FACTORES GENÉTICOS.
LV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Año: 2010;
RADIC CP; TETZLAFF T; BADUEL C; CANDELA M; ROSSETTI LC; DE BRASI CD
PATRONES DE INACTIVACIÓN DEL CROMOSOMA X Y NIVELES DE ACTIVIDAD DEL FVIII:C EN MUJERES PORTADORAS Y NO PORTADORAS DE MUTACIONES CAUSALES DE HEMOFILIA A SEVERA.
LV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Año: 2010;
LILIANA C. ROSSETTI; IRUPE SZURKALO; CLAUDIA P. RADIC; DANIELA NEME; MIGUEL CANDELA; RAUL PEREZ BIANCO; MIGUEL TEZANOS PINTO; IRENE B. LARRIPA; CARLOS D. DE BRASI
CARACTERIZACIÓN MOLECULAR DEL FVIII Y ESTATUS DE INHIBIDOR (INH) EN PACIENTES ARGENTINOS CON HEMOFILIA A SEVERA.
Congreso de la Sociedad Argentina de Hematología (SAH)
Lugar: Mar del Plata, Argentina; Año: 2009;
BADUEL C; JARAMILLO F; GUERRERO G; RADIC P; DE BRASI C; RAUL PEREZ BIANCO; MIGUEL CANDELA
MUJER CON DIAGNOSTICO DE HEMOFILIA A SEVERA POR INACTIVACIÓN DEL CROMOSOMA X
XIX Congreso de la Sociedad Argentina de Hematología (SAH)
Lugar: Mar del Plata, Argentina; Año: 2009;
CLAUDIA P. RADIC; LILIANA C. ROSSETTI; IRUPE SZURKALO; IRENE B. LARRIPA; CARLOS D. DE BRASI
HEMOFILIA A (HA) Y B (HB) ASOCIADA A MUTACIONES SOBRE BASES CONSENSO DE SPLICING: ANÁLISIS IN SILICO
Sociedad Argentina de Genetica
Lugar: Pergamino; Año: 2008;
ROSSETTI LILIANA; IRUPE SZURKALO; RADIC PAMELA; CANDELA MIGUEL; LARRIPA IRENE; DE BRASI CARLOS
FACTORES GENETICOS PREDISPONENTES AL DESARROLLO DE ANTICUERPO INHIBIDOR DEL FACTOR VIII (FVIII) TERAPEUTICO EN HEMOFILIA A (HA) SEVERA
LIII Reunion Anual de la Sociedad Argentina de Investigacion Clinica
Lugar: Mar del Plata, Argentina; Año: 2008;
RADIC P, L ROSSETTI, I LARRIPA, C DE BRASI.
INACTIVACIÓN DEL CROMOSOMA X MEDIANTE EL SISTEMA HUMARA: 2 PORTADORAS SINTOMÁTICAS DE HEMOFILIA A (HA) PRESENTAN SESGO COMPLETO.
XXXVI Congreso de la Sociedad Argentina de Genética (SAG)
Lugar: Pergamino. Argentina; Año: 2007;
RADIC P, ROSSETTI L, CANDELA M, PÉREZ BIANCO R, DE TEZANOS PINTO M, LARRIPA I, DE BRASI CD.
SI-PCR PARA LA INVERSIÓN DEL INTRÓN 1. NUEVO MÉTODO PARA DETECTAR EL SEGUNDO DEFECTO RECURRENTE EN HEMOFILIA.
XVIII Congreso de la Sociedad Argentina de Hematología (SAH).
Lugar: Salta, Argentina.; Año: 2007;
ROSSETTI LC, RADIC CP, LARRIPA IB, DE BRASI CD.
HEMOFILIA A (HA): INVERSE SHIFTING-PCR (IS-PCR) PARA DIAGNÓSTICO DE TODOS LOS PATRONES Y REARREGLOS GENÉTICOS ASOCIADOS A INT22H.
LII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC).
Lugar: Mar del Plata, Argentina.; Año: 2007;
RADIC P, ROSSETTI L, CANDELA M, LARRIPA I, BIANCO R, DE TEZANOS PINTO M, DE BRASI C.
HEMOPHILIA B MUTATIONS IN ARGENTINA; A PROTOCOL FOR MOLECULAR ANALYSIS OF THE FACTOR IX GENE.
XXVII International Congress of the Word Federation of Hemophilia (WFH).
Lugar: Vancouver, Canadá.; Año: 2006;
ROSSETTI LC, RADIC P, LARRIPA IB, DE BRASI CD
MOLECULAR FEATURES OF A LARGE DELETION IN THE FACTOR VIII GENE (F8) SUGGEST THE INVOLVEMENT OF THE RETROPOSITION MACHINERY.
XXVII International Congress of the Word Federation of Hemophilia (WFH).
Lugar: Vancouver, Canadá.; Año: 2006;
ROSSETTI L, P RADIC, I LARRIPA, C DE BRASI.
RELACIONES GENOTIPO-FENOTIPO EN HEMOFILIA. ANALISIS DE 5 NUEVAS MUTACIONES DE FALSO SENTIDO EN EL FVIII DE COAGULACION HUMANO.
XXXV Congreso de la Sociedad Argentina de Genética (SAG)
Lugar: San Luis, Argentina.; Año: 2006;
DE BRASI C, ROSSETTI L, RADIC P, LARRIPA I, CANDELA M, BIANCO R, DE TEZANOS PINTO M.
FROM SOUTHEN BLOT ANALYSIS TO INVERSE PCR: GENOTYPING THE HEMOPHILIA INVERSION HOTSPOT OVER THE LAST TEN YEARS IN ARGENTINA.
XXVII International Congress of the Word Federation of Hemophilia (WFH).
Lugar: Vancouver, Canadá; Año: 2006;
ROSSETTI LC, RADIC CP, CANDELA M, PÉREZ BIANCO R, DE TEZANOS PINTO M, LARRIPA IB, DE BRASI CD.
HEMOFILIA A (HA) Y B (HB) EN ARGENTINA: ALGORITMO INTEGRADO PARA EL ANÁLISIS MOLECULAR DE LOS GENES DEL FACTOR VIII (F8) Y IX (F9) HUMANOS.
LI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata, Argentina.; Año: 2006;
RADIC P, ROSSETTI L, LARRIPA I, DE BRASI C
ANÁLISIS DE MUTACIONES CAUSALES DE HEMOFILIA B EN ARGENTINA. TRANSICIONES ASOCIADAS A CAMBIOS DE FALSO Y NO SENTIDO
XXXIV Congreso de la Sociedad Argentina de Genética (SAG)
Lugar: Trelew, Argentina.; Año: 2005;
RADIC P, ROSSETTI L, CANDELA M, PÉREZ BIANCO R, DE TEZANOS PINTO M, LARRIPA I, DE BRASI CD.
ANÁLISIS DEL GEN DEL FIX Y MUTACIONES CAUSALES DE HEMOFILIA B EN ARGENTINA.
XVII Congreso de la Sociedad Argentina de Hematología (SAH)
Lugar: Córdoba, Argentina.; Año: 2005;
ROSSETTI LC, RADIC P, LARRIPA IB, DE BRASI CD.
ANÁLISIS DE LA INVERSIÓN DEL INTRÓN 22 DEL GEN DEL FVIII EN ARGENTINA: GENOTIPIFICACIÓN POR PCR INVERSA.
50 Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata, Argentina.; Año: 2005;
ROSSETTI LC, RADIC P, LARRIPA IB, DE BRASI CD
PEQUEÑAS DELECIONES E INSERCIONES EN EL GEN DEL FACTOR VIII CAUSALES DE HEMOFILIA A SEVERA: 9 MUTACIONES NO REPORTADAS
XLIX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata, Argentina.; Año: 2004;
ROSSETTI LC, RADIC P, LARRIPA IB, DE BRASI CD.
CAMBIOS DE FALSO Y NO-SENTIDO DEL GEN DEL FACTOR VIII EN HEMOFÍLICOS A SEVEROS: 6 NUEVAS MUTACIONES.
XLIX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata, Argentina; Año: 2004;