CELULAS ESTROMALES MESENQUIMALES SOBRE-EXPRESANDO EL FACTOR DE CRECIMIENTO SIMIL INSULINA-I INHIBEN LA FIBROGÉNESIS E INDUCEN REGENERACIÓN HEPATICA.

FIORE, E; BAYO, J; GARCIA, M; MALVICINI, M; PICCIONI, F; PEIXOTO, E; ATORRASAGASTI,C; ALANIZ. L; ENGUITA, M; PRIETO, J; AQUINO, J.; MAZZOLINI, G

Congreso; LIXReunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clinica; 2014

Sociedad Argentina de Investigacion Clinica

La cirrosis o fibrosis hepática avanzada es la primera causa de trasplante hepático en la Argentina. La capacidad de las células mesenquimales estromales (MSC) de migrar selectivamente hacia sitios de lesión e injuria permitiría utilizarlas como vehículo de genes terapéuticos. Anteriormente demostramos que el uso de MSC sobre-expresando el factor de crecimiento símil insulina-1 mediante un vector adenoviral (AdIGF-I-MSC) reduce la fibrosis hepática. El objetivo de este trabajo fue evaluar los mecanismos por los que AdIGF-I-MSC ejerce su efecto anti-fibrogénico y comparar esta estrategia terapéutica con la aplicación de IGF-I recombinante en un modelo de fibrosis hepática murino establecido mediante aplicación crónica de tioacetamida. MSC de médula ósea de ratones Balb/C fueron infectadas con AdIGF-1-MSC o un adenovirus control que expresa GFP (Green Fluorescent Protein; AdGFP-MSC). Para comparar el efecto in vivo se utilizaron 5 grupos experimentales: AdIGF-1-MSC, AdGFP-MSC, AdGFP-MSC + rIGF-I, rIGF-I y vehículo. Como resultado se observó una reducción del grado de fibrosis en ratones tratados con AdGFP-MSC o rIGF-I (p