EXPRESIÓN DE LOS MARCADORES DE LÍNEA GERMINAL IFITM3 Y DDX4 EN CARCINOMA DE CÉLULAS CLARAS Y ENDOMETRIOIDE

FRAUNHOFFER NICOLAS A.; MEILERMAN ABUELAFIA ANALIA.; STELLA INES; GALLIANO SILVIA; BARRIOS MARCELA; LOPEZ BERGAMI PABLO; VITULLO ALFREDO D.

Mar del Plata

Congreso; LX Reunión Científica Anual ? Sociedad Argentina de Investigaciones Clínica; 2015

Sociedad Argentina de Investigaciones Clínica

El cáncer epitelial ovárico es la cuarta causa más común de muerte por cáncer en mujeres en el mundo. Análisis epidemiológicos han demostrado la relación entre la endometriosis y la ocurrencia de carcinoma de células clara y endometroide, pero los mecanismos celulares y moleculares asociados a la evolución de esta patología hacia la malignidad aún no han sido dilucidados. Estudios realizados por nuestro laboratorio han demostrado la existencia de células en la lesión endometrial ovárica que expresan los marcadores IFITM3 y DDX4. El objetivo del presente trabajo es analizar la expresión de IFITM3 y DDX4 en carcinomas de células clara y endometroide y su relación con la célula madre tumoral. Para ello, se evaluaron un total de 10 carcinomas de ovario (6 células clara y 4 endometroide) y 16 tumores benignos (8 teratomas, 4 mucinosos y 4 seroso papilar). El tejido incluido en parafina de las muestras en estudio fue obtenido del servicio de Anatomía Patológica del hospital Eva Perón de Merlo. Las proteínas estudiadas mediante IHQ e IF fueron: el receptor corto de interferón, IFITM3; el marcador de línea germinal, DDX4 y los marcadores de célula madre tumoral, OCT4 y CD133. Se detectó intensa inmunomarcación para IFITM3, en todas las muestras de tumores malignos en estudio a nivel de la membrana plasmática, siendo de localización apical en el carcinoma endometroide. DDX4 presentó intensa marca en el carcinoma de células clara, mientras que en el carcinoma endometroide se detectó en un número reducido de células. En ambos tipos de carcinoma IFITM3 y DDX4 co-localizaron con las células CD133 y OCT4 positivas. Los tumores benignos no mostraron marca positiva para IFITM3 ni DDX4. Estos resultados sugieren la participación de las células IFITM3 y DDX4 positivas en el establecimiento y progresión de la patología tumoral maligna y su posible relación con la evolución hacia la malignización de la endometriosis ovárica.