Función de linfocitos T CD31+ y CD31- durante la vía de señalización de IFN en la tuberculosis humana.

JURADO J, QUIROGA MF, PASQUINELLI V, ALVAREZ IB, GOMEZ S, ABBATE E, CIALLELA L, CHULUYAN HE, GARCIA VE.

Mar del Plata

Congreso; LIV Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología; 2006

Sociedad Argentina de Inmunología

CD31 se expresa en varias células incluyendo una subpoblación de !infocitos T (L T). Previamente describimos que CD31 se asociaba a la proteína de unión a SLAM (SAP, inhibidor del IFN-a en tuberculosis) en pacientes con tuberculosis a cortos tiempos de estimulación antígeno-específica y regulaba negativa­mente la producción de IFN-y contra Mycobacterium tuberculosis. Investigamos las sub-poblaciones de L T CD31 durante la respues­ta inmune contra el patógeno. Analizando por Western blot la expresión basal de SAP en células de dadores sanos observa­mos altos niveles de SAP en células CD31+ y una menor expre­sión en CD31-. M. tuberculosis indujo 9,lta secreción de IFN-y (p< 0.001) sólo por L T CD31-. En células de pacientes con tubercu­losis altos respondedores (AR, alta inmunidad celular), M. tuber­culosis indujo mayoría de células productoras de IFN-y CD31- y los L T CD31 + totales disminuyeron un 50% (citometría de flujo). En bajos respondedores (BR, débil inmunidad al patógeno) el antígeno incrementó 100% los L T CD31 + y no se detectaron L T IFN-y+. Previamente demostramos que la mayoría de las células­ productoras de IFN-y expresaban SLAM en AR post-estimulación antigénica, pero los BR expresaban menos del 5%. Nuestros da­tos actuales indicaron que la mayoría de los L T productores de IFN-y contra M. tuberculosis eran CD31- en AR y que tanto los LT IFN-y+CD31- como los. Más aún, más del+IFN-y+SLAM+ re­presentaban el 80% del total de células IFN-a 80% del total de !infocitos CD31- expresaron SLAM en AR, pero menos del 20% de L T SLAM+ se detectaron en células CD31- de SR. Conjunta­mente demostramos que en AR la población T CD31- con expre­sión disminuida de SAP son las células productoras de IFN-y. Contrariamente, la exposición de L T de SR al antígeno incrementa la población CD31+, aumenta SAP y no se produce IFN-y. Así, durante la respuesta inmune contra M. tuberculosis, los L T CD31­SLAM+ son los linfocitos que participan en la secreción de IFN-y contra el patógeno.