Aplicación de los Pares de Átomos de Carhart en la Predicción de Actividad Anticonvulsiva

ALAN TALEVI; JULIÁN J. PRIETO; LUIS E. BRUNO-BLANCH; EDUARDO A. CASTRO

Buenos Aires

Workshop; Primer Workshop Argentino de Química Medicinal; 2005

Asociación Química Argentina

En 1985 Carhart et al. definieron un tipo subestructura simple denominada "par de átomos": (descripción del átomo 1) - (separación) - (descripción del átomo 2) Donde (separación) es el número de átomos contenidos en el camino más corto que tenga en sus extremos al átomo 1 y al átomo 2. La descripción de cada átomo comprende el tipo de átomo, el número de átomos distintos de hidrógeno unidos a él y el número de electrones pi del mismo. Posteriormente, Bagchi y Maiti utilizaron la definición de similaridad y los pares de átomos de Carhart para generar un modelo matemático simple que tomó en cuenta el concepto de farmacóforo para predecir el orden de actividad relativa de análogos de drogas antituberculosas con respecto a una droga de referencia. El modelo de Bagchi y Maiti fue validado con un conjunto de diuréticos. En el presente trabajo se discute si el modelo de Bagchi y Maiti puede aplicarse con éxito a la predicción de actividad relativa de drogas anticonvulsivantes que actúan mediante el bloqueo de canales de sodio (esto es, que protegen de la convulsión frente al MES test).