INVESTIGADORES
GENDE Liesel Brenda
congresos y reuniones científicas
Título:
Bioactividad de aceites esenciales en Varroa destructor según su tratamiento de secado y procedencia geográfica
Autor/es:
MAGGI, MATÍAS; GENDE, LIESEL; DAMIANI, NATALIA; RUSSO, KATTIA; FORMATO, GUSTAVO; VELIS, GUSTAVO
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; Segundo Congreso Argentino de Apicultura; 2008
Resumen:
El objetivo fue evaluar la bioactividad sobre Varroa destructor y Apis mellifera de dos aceites esenciales de romero (Rosmarinus officinalis), uno obtenido a partir de la destilación de material fresco secado al aire y el otro secado en horno; y de dos aceites esenciales de eucaliptos (Eucalytus globulus) de diferentes regiones geográficas. Cada aceite esencial fue diluido en cantidades de 2.5; 5; 10 y 20 μl en etanol 96º las cuales fueron aplicadas en la superficie interior de cápsulas de petri de 140 x 20 mm. Una vez evaporado el alcohol se agregaron 5 hembras de V. destructor, 5 abejas obreras y recipientes que contuvieron agua y candy para las abejas. Se realizaron 5 réplicas por tratamiento y controles con alcohol 96º. Los ensayos se mantuvieron a 29 ºC y 60 % de HR. La mortalidad de ácaros y abejas se cuantificó a las 24, 48 y 72 h para cada concentración de aceite. Mediante un análisis probit se estimó la CL50 para ácaros y abejas en cada tiempo de observación. La CL50 a las 24 h para V. destructor para el aceite esencial de E. globulus (proveniente de Mar del Plata) fue 3,6 veces mayor al compararla con el aceite esencial obtenido de material vegetal del valle de Conlara (San Luis) para el mismo tiempo de observación (74.69 y 20.78 μl/cápsula, respectivamente). La CL50 a las 24 h para V. destructor para la el aceite esencial de romero secado al aire fue 1.2 veces mayor a la obtenida con el aceite de romero secado en horno (>20 μl/cápsula y 16.94, respectivamente). Para ambos aceites las CL50 para las 48 y 72 h disminuyeron en su valor con respecto a la obtenida a las 24 h. En todos los casos las CL50 para A. mellifera fue mayor a 20 μl/cápsula. Estos resultados muestran como un mismo aceite puede variar su toxicidad sobre V. destructor dependiendo de sus métodos de secado y lugar geográfico de extracción.