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INSTITUTO DE INNOVACIÓN PARA LA PRODUCCIÓN AGROPECUARIA Y EL DESARROLLO SOSTENIBLE
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Inmunogenicidad y capacidad protectiva de una vacuna recombinante DIVA evaluada en vaquillonas experimentalmente infectadas con Neospora caninum durante la preñez
Autor/es:
VÍCTOR ANDRÉS RAMOS DUARTE; FRANCO FIORANI; MARINA CLEMENTE; LUISA FERNANDA MENDOZA MORALES; LUCIA CAMPERO; ELEONORA LIDIA MORRELL; MARIA VALERIA SCIOLI; MARIANA CORIGLIANO; DADIN PRANDO MOORE; EMILIANO SOSA; VALERIA SANDER
Lugar:
Tandil
Reunión:
Jornada; XIV Jornadas Asociación Argentina de Inmunología Veterinaria II Reunión de la Red Latinoamericana de Inmunología Veterinaria; 2022
Resumen:
Actualmente no existen vacunas contra la neosporosis,principal causa de abortos bovinos. Decidimos determinarla capacidad DIVA (diferenciar animales vacunados deinfectados), inmunogenicidad y efectividad de una vacunarecombinante en vaquillonas inmunizadas y desafiadasexperimentalmente con Neospora caninum durante lapreñez. Los animales fueron inmunizados s.c. previo alservicio, los días 0 y 30 post-inmunización (dpi): VACUNA:500μg del Antígeno Mayor de Superficie 1 de N. caninum(rNcSAG1) + 1500μg de la proteína de choque térmico de90 KDa de Arabidopsis thaliana (adyuvante) (rAtHsp81.2),(n=6) y CONTROL+:1500μg de rAtHsp81.2 (n=9). Se realizóun refuerzo 154 dpi (90 días de preñez) y la infecciónexperimental con N. caninum 30 días después. Se colectaronmuestras de suero los días 0, 30, 60,184 (pre-desafío) y235 (post-desafío). Se realizó la eutanasia de todos losanimales el día 235 dpi, colectándose muestras fetales.Los sueros de los animales VACUNA mostraron altos títulosde IgGt anti-rNcSAG1 y anti-rAtHsp81.2 los días 30, 60 y184 dpi (pre-desafío), mientras que no se encontraron IgGtanti-rNcGRA7 (antígeno de N. caninum no presente en lavacuna), los que sí se detectaron en sueros post-desafío(235 dpi), confirmando la capacidad DIVA de la vacuna. Almomento de la eutanasia todos los fetos resultaron viables;sin embargo se detectó ADNg del parásito en el 50 % (3/6)y el 67 % (6/9) de los animales VACUNA y CONTROL+,respectivamente, sin diferencias en la carga parasitaria(evaluada por qPCR). La mayoría de los tejidos fetalespresentaron lesiones leves o moderadas en ambos grupos,mientras que en la base del cerebro se detectaron lesionesseveras en 17 % (1/6) y 44 % (4/9) de los animales VACUNAy CONTROL+, respectivamente. En conclusión, la vacunapermite distinguir animales vacunados de infectados ygenera una importante respuesta inmune humoral; sinembargo sólo otorga protección parcial contra la transmisiónvertical del parásito y sus efectos deletéreos en el feto