INVESTIGADORES
PEGA Juan Franco
congresos y reuniones científicas
Título:
EVALUACIÓN DE LA RESPUESTA INMUNE CELULAR CRUZADA FRENTE AL VIRUS DE LA FIEBRE AFTOSA EN BOVINOS VACUNADOS
Autor/es:
BUCAFUSCO, DANILO; DI GIACOMO, SEBASTIÁN; SCHAMMAS, JUAN MANUEL; PEGA, JUAN FRANCO; STAFFORINI, GUILLERMINA; COMPAIRED, DIEGO; PÉREZ FILGUEIRA, MARIANO
Lugar:
Villa Giardino, Córdoba
Reunión:
Jornada; XXX Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Virología (SAV); 2010
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Microbiología (AAM)
Resumen:
Un gran porcentaje del territorio de Argentina mantiene el estatus de libre del Virus de la Fiebre Aftosa (VFA) con vacunación. Para conservar esta condición existe la obligatoriedad de vacunar a todo el ganado periódicamente con una vacuna inactivada. Dada la amplia diversidad antigénica del VFA y la escasa la protección cruzada entre cepas, es necesario un constante monitoreo y eventualmente actualización de las cepas vacunales en relación a las que circulan regionalmente. Si bien existe información sobre la reactividad cruzada de anticuerpos entre tipos y subtipos del VFA, poco se sabe sobre lacapacidad particular de cada serotipo de activar respuestas celulares en animales que reciben la vacunación. Uno de lo marcadores propuestos para evaluar la inmunidad celular en bovinos es el Interferón Gamma (IFN-gamma) que es producido principalmente por células T (CD4+ y CD8+) y NK activadas. El objetivo de este trabajo medir la producción de IFN gamma en bovinos como herramienta para evaluar el grado de memoria celular inducida por la vacunación antiaftosa estimulando con distintos virus purificados la sangre de animales inmunizado. Para esto, se vacunaron bovinos seronegativos para VFA con distintas vacunas conteniendo las cepas A2001 (10 µg/dosis), A24 (10 µg/dosis) y O1Campos (20 µg/dosis) en formulaciones monovalentes y combinadas de A24 y A2001 (5 µg + 5 µg/dosis). Los animales se sangraron a los 30 días y muestras de sangre entera fueron incubadas en presencia de VFA inactivado y purificado como antígeno estimulante. Los virus utilizados fueron de capas homólogas a las vacunales y otras heterólogas de circulación regional previa o actual (cepas A2001 Argentina, A24 Cruzeiro, O1 Campos, A87 y C3 Indaial). Adicionalmente, cada muestra de sangre fue estimulada con Pokeweed Mitogen (PWM) como control positivo y PBS como control negativo. Los plasmas fueron colectados tras 24 hs de estimulación para medir la producción de IFN-gamma mediante un ELISA comercial modificado (Bovigam®). Si bien se observaron diferencias entre los niveles individuales de IFN-gamma inducidos en todos los grupos estudiados, los bovinos vacunados con serotipo A24 mostraron en promedio niveles de IFN-gamma significativamente mayores a los otros al ser estimulados con A87 o A24. En estos animales la estimulación con los otros virus no fue significativamente diferente a la del PBS. El grupo de animales inmunizados con A2001 mostró un perfil de reactividad similar al grupo de A24, aunque con valores más bajos en todos los casos, por lo que las diferencias entre tratamientos no fueron significativas. Esto mismo se observó al utilizar una vacuna bivalente entre A24 y A2001. Interesantemente, aquellos inmunizados con O1 Campos también mostraron niveles de IFN-gamma significativamente mayores al ser estimulados