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Toxoplasma gondii (T. gondii), agente causal de la toxoplasmosis, es un parásito intracelular obligado que infecta a alrededor del 50% de la población mundial, constituyendo así la infección más prevalente entre humanos. En individuos sanos, la toxoplasmosis aguda suele cursar en forma subclínica y asintomática, pero lleva a una infección crónica. Sin embargo, en personas inmunocomprometidas o en infecciones congénitas, la misma puede conducir a una gran morbilidad y altas tasas de mortalidad. A pesar de la prevalencia mundial de esta condición médica potencialmente grave, su tratamiento se limita a un pequeño grupo de fármacos que están asociados con numerosos efectos secundarios, ineficiencia contra quistes tisulares y desarrollo de cepas resistentes. Por lo tanto, existe la necesidad urgente de encontrar nuevos fármacos eficaces contra T. gondii, con diferentes mecanismos de acción y baja toxicidad. En este sentido, las ȕ-carbolinas (ȕCs) representan una excelente alternativa a ser evaluada. Dichos alcaloides presentan un amplio espectro farmacológico, con efectos antitumorales, antibacterianos, antifúngicos, antiparasitarios y antivirales, dependiendo de su estructura química. En el presente trabajo se investigó la acción de la ȕC comercial harmina (1) y de los derivados de síntesis 2-metil-harmina (2) y 9-metil-harmina (3) sobre la replicación de taquizoitos de T. gondii in vitro. Brevemente, se estudió la citotoxicidad de dichas drogas sobre dos líneas de células hospedadoras (Vero y hTERT) y luego se realizaron los estudios clásicos de replicación y crecimiento de T. gondii en presencia de las ȕCs a niveles de concentración no citotóxicos para las células huésped (entre 0 y 10 µM). Los resultados demuestran que los tres compuestos ensayados inhiben la replicación del parásito en forma dosis-dependiente y por tanto, constituirían una potencial alternativa para el tratamiento.