Estudio de la 8-oxo-deoxiguanina (8-OXODG) como marcador de estrés oxidativo en los ácidos nucleicos y su utilización para mejorar el diagnóstico del cáncer de próstata

LEONARDI D; VALLECORSA P; MORALES BAYO S; DE SIERVI A; MEISS R; VAZQUEZ E; COTIGNOLA J

Mar del Plata

Congreso; 57 Reunión Anual SAIC; 2012

SAIC

En la clínica, el diagnóstico presuntivo del cáncer de próstata (CaP) se realiza mediante la cuantificación de los niveles séricos del Antígeno Prostático Específico (PSA), aunque su utilidad es discutida debido a su baja especificidad, ya que también se observa un aumento del PSA en las patologías prostáticas benignas como la hiperplasia prostática benigna (HPB). El objetivo del trabajo es buscar una nueva herramienta que permita diferenciar al CaP de las otras patologías prostáticas y así mejorar el diagnóstico del CaP. Se reclutaron dos grupos de pacientes del Hospital Municipal de Vicente López bajo un protocolo aprobado por el comité de ética: 1) grupo control con HPB y PSA normal (<4 ng/ml); y 2) grupo con CaP confirmado y PSA elevado (≥4 ng/ml). Se obtuvo sangre periférica, se separó el plasma y se cuantificó la 8-oxo-dG mediante un ELISA comercial. Además, se realizaron tinciones inmunohistoquímicas (IHQ) para 8-oxo-dG en muestras de biopsias de HPB y CaP. Se observó que los individuos sin CaP presentaban valores significativamente más elevados de 8-oxo-dG plasmática comparado a los pacientes con CaP (promedio: 8820 ± 511,5 pg/ml vs 5661 ± 396,2 pg/ml, respectivamente; p<0,01). Cuando se analizaron las biopsias por IHQ no se observó marcación para 8-oxo-dG en las HPB, mientras que las próstatas tumorales mostraron una intensa marcación positiva. Interesantemente, en las próstatas tumorales la marcación se encuentra en las células no tumorales. Es ampliamente reconocido que en los tumores los sistemas de reparación del daño oxidativo funcionan de manera deficiente, por lo tanto las células acumulan daño oxidativo, lo que favorece aún más la progresión del cáncer. La falta de remoción de la 8-oxo-dG, demostrado por la tinción IHQ de las biopsias, podría explicar los menores niveles observados en plasma de los pacientes con CaP comparado a los individuos con HPB. Estos resultados deberían corroborarse e interpretarse en un mayor número de pacientes.