Determinación cuantitativa de bisfenol a por cromatografía líquida de alta eficacia con detección de fluorescencia

BOSCHETTI CARLOS; AZCARATE FEDERICO; PISARONI BENJAMIN; CAILLE ADRIANA

Santiago

Congreso; Congreso Latino Americano Conjunto de Reproducción; 2019

Sociedad Chilena de Reproducción y Desarrollo. SChRyD; Asociación Latino Americana de Investigadores en Reproducción Humana. ALIRH y Sociedad de Andrología y Gametología de Chile. SAGACH

DETERMINACIÓN CUANTITATIVA DEBISFENOL A POR CROMATOGRAFÍA LÍQUIDA DE ALTA EFICACIA CON DETECCIÓN DEFLUORESCENCIAPisaroni B1,Azcárate F2, Munuce MJ1, Boschetti C2 y CailleA1.1Laboratorio MedicinaReproductiva, Bioquímica Clínica. 2Instituto de ProcesosBiotecnológicos y Químicos ? Área Tecnología Química, Rosario. 1,2 Facultad de Ciencias Bioquímicasy Farmacéuticas. Universidad  Nacional deRosario, Rosario, Argentina.adricaille@yahoo.comEl BPAes un compuesto sintetizado a partir de acetona y fenol, usado comúnmente en laproducción de policarbonatos, resinas epoxi y resinas de poliéster. Elriesgo fundamental de exposición humana, surge debido al uso inadecuado demateriales plásticos no aptos para estar en contacto con alimentos, poraspiración o dermatológico. Así podría surgir una exposición inadvertida adosis variables de BisA, generando potencialmente cierto daño asociado a su toxicidadcomo disruptor endócrino, pudiendointerrumpir o generar una respuesta anormal de procesos fisiológicoscontrolados por hormonas. Se ha clasificado a este compuesto comopotencialmente cancerígeno, afectando principalmente a las glándulas mamarias. Sehan evidenciado efectos deletéreos en roedores, en útero y testículos porexposición diaria; y en próstata por exposición fetal. Además se ha descripto enhumanos afecciones del sistema reproductor masculino, particularmente asociadasa fertilidad. Objetivo: Desarrollaruna metodología, adecuada para la determinación cuantitativa de Bisfenol A(BPA) en orina humana. Material y métodos: Cromatografía líquida de altaeficacia con detección de fluorescencia (HPLC-FLD), con una mezcla de tressolventes para la composición de la Fase Móvil.  Se trataron orinas previamente con una microextracción QuEChERS en fase sólida dispersiva. Resultados: Se redujo lafase móvil a una proporción de sólo dos solventes (agua:acetonitrilo). Luego sedeterminó la mejor proporción de ambos resultando en 60:40, con la cual se obtuvola mejor resolución del pico. Conclusión: Tras analizar diversastécnicas de clean up para las muestras, se pudo comprobar que mediante lametodología propuesta conseguimos eliminar las interferencias más importantescon buena recuperación del analito. Se realizó una curva de calibraciónobteniendo valores aceptables para linealidad; como a su vez, también secorroboró que el método es reproducible y los patrones son estables como máximopor tres meses.