INBIRS   24491
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOMEDICAS EN RETROVIRUS Y SIDA
Unidad Ejecutora - UE
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- Prevalencia de infección por VIH y Treponema pallidum en poblaciones vulnerables de Argentina. Identificación de patrones de testeo, consumo de drogas, prácticas sexuales y uso de preservativo. (ST 1367)[+]Detalle STANSe realiza un muestreo por conveniencia, donde todos los voluntarios que se acerquen a participar del estudio y cumplan los criterios de inclusión, son incorporados al mismo. Las 4 organizaciones en las que se realiza la investigación (Nexo, AMMAR, ATTTA e Intercambios) cuentan con experiencia previa en este tipo de estudios epidemiológicos con lo cual podemos estimar la cantidad de voluntarios que concurrirían. Se estima que se reclutarán en el periodo de agosto a noviembre 1600 muestras.MetodologíaLas organizaciones participantes realizan el reclutamiento en las sedes en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires y dos localidades de la Provincia de Buenos Aires (La Plata y San Martín). Procedimientos para realizar el diagnóstico rápido de VIH/T. pallidum: Se toma una muestra de sangre por punción digital a fin de realizar el test rápido para VIH (Alere DetermineTM HIV 1/2) y para T. pallidum (Alere Determine Syphilis TP). Mientras ambos test rápidos se resuelven (20 minutos aproximadamente) el voluntario espera en la sala de recepción. Diagnóstico de infección por VIH y T. pallidum: El diagnóstico rápido de infección por VIH se realiza utilizando el test Alere DetermineTM HIV 1/2. Alere Determine HIV-1/2 es un ensayo inmunocromatográfico para la detección cualitativa de anticuerpos frente al VIH-1/2. Brevemente, la muestra de sangre se añade en la superficie absorbente y mientras la misma traspasa el área del conjugado, lo reconstituye y se mezcla con el conjugado de coloide de selenio-antígenos. Esta mezcla emigra por la fase sólida hasta llegar a los antígenos recombinantes y péptidos sintéticos inmovilizados en la ventana de resultados del paciente. Si los anticuerpos frente al VIH-1/2 están presentes en la muestra, se unen al coloide de selenio-antígenos y a los antígenos de la ventana de resultados del paciente formándose una barra roja en esta ventana. Si los anticuerpos frente al VIH-1/2 no están presentes, el coloide de selenio-antígenos traspasa la ventana de resultados del paciente y no aparece ninguna barra roja en esta ventana. Para asegurar la validez de los resultados, este ensayo incluye una barra de control del procedimiento.Disciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaMEDICINA-SALUD PUBLICACampo de AplicaciónSalud humanaActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicasPalabras Clavesida
VIH
epideminología