IQUIBICEN   23947
INSTITUTO DE QUIMICA BIOLOGICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Respuesta genotóxica en la línea celular HEp-2 por exposición a Iprodione
Autor/es:
GALVANO, CAMILA; CHAUFAN, GABRIELA; MUDRI, MARTA DOLORES; ANDRIOLI, NANCY
Lugar:
Córdoba
Reunión:
Jornada; XXXIV Jornadas Argentinas Interdisciplinarias de Toxicología; 2016
Institución organizadora:
Asociación Toxicológica Argentina (ATA)
Resumen:
El uso de fungicidas es uno de los factores más importante en el control de plagas y enfermedades que afectan los sistemas de producción frutihortícola. Se sabe que la mayoría de los residuos de fungicidas pueden mantenerse estables en los alimentos durante tiempos muy prolongados e incrementar el riesgo de consumo en las personas. En el presente estudio se propuso evaluar el efecto genotóxico sobre una línea celular (HEp-2) frente a la exposición de concentraciones subletales de Iprodione. Se midió la actividad metabólica celular por medio del ensayo del MTT y se calculó la CL50 que fue 29,88 (25,98 - 34,37) µg/ml. A partir de estos resultados las concentraciones elegidas para realizar el estudio de genotoxicidad fueron 7,5; 17,5 y 25 µg/ml. Se determinaron el índice de división celular, índice de replicación, frecuencia de aberraciones cromosómicas y micronúcleos. Las células fueron crecidas en medio mínimo esencial suplementado con suero fetal bovino 10% (v/v), penicilina (100 U/ml), estreptomicina (100 mg/ml), anfotericina B (2,5 mg/ml) en ambiente húmedo con CO2 al 5% (v/v), a 37 ºC. Para los ensayos de citotoxicidad las células fueron sembradas en placas de 96 pocillos y para los parámetros de genotoxicidad en placas de 6 pocillos. Los resultados indican que el Iprodione induce frecuencias estadísticamente significativas de divisiones tripolares y micronúcleos en las 2 concentraciones mayores y puentes en las 3 concentraciones ensayadas. Tanto el índice de división como el de replicación indican que las células mantienen su capacidad proliferante lo que permite evidenciar los biomarcadores de genotoxicidad.