IQUIBICEN   23947
INSTITUTO DE QUIMICA BIOLOGICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Efectos tóxicos de clorpirifos, puro y formulado comercial, en Planorbarius corneus.
Autor/es:
GARATE O.F.; RÍOS DE MOLINA M.C.; COCHON A.C.
Lugar:
CABA
Reunión:
Congreso; 5° Congreso de Ciencias Ambientales - COPIME; 2015
Institución organizadora:
COPIME
Resumen:
El clorpirifos es uno de los insecticidas organofosforados más utilizado en el mundo. P. corneus es un gasterópodo hermafrodita de agua dulce que ha sido postulado como un buen modelo experimental para ensayos de toxicidad acuática. El objetivo de este trabajo fue comparar los efectos del principio activo, y de un insecticida comercial formulado con clorpirifos, sobre las actividades acetilcolinesterasa (AChE), carboxilesterasas (CES) y de las enzimas antioxidantes superóxido dismutasa y catalasa. Los ejemplares se expusieron por 24 y 48 h, en condiciones controladas de laboratorio, a 7,5 µg/L de clorpirifos PESTANAL®, 99,9% puro (Sigma-Aldrich) o Terminator® (CIAGRO). Las actividades AChE, CES, CAT y SOD se midieron espectrofotométricamente y la presencia de isoenzimas con actividad se investigó con electroforesis en geles de poliacrilamida, en condiciones nativas y revelado de actividad. Las actividades CAT y SOD, en los gasterópodos no expuestos, fueron mayores en el tejido blando, compuesto por las regiones pulmonar+hepatopáncreas+gónadas, que en hemolinfa o en la región céfalo-pedal. Las electroforesis nativas indicaron la ausencia de isoenzimas de la CAT, mientras que el revelado de SOD permitió detectar la presencia de al menos tres isoenzimas en tejido blando. La exposición a clorpirifos no ejerció efecto sobre la actividad CAT, pero la SOD se inhibió un 35% con el tratamiento con el principio activo y la exposición al formulado comercial generó un aumento del 100%, a las 48 h de exposición. Estos resultados fueron corroborados por electroforesis en condiciones nativas, que además permitió detectar cuáles eran las isoenzimas afectadas. Se comprobo que la exposición por 24 h, tanto al compuesto puro como al formulado comercial, inhibían en un 65% a la enzima AChE, no así a la actividad de CES. Sin embargo, a las 48 h ambas actividades estubieron inhibidas un 65% en los dos grupos expuestos. En conjunción con estos ensayos, el ensayo electroforético permitió determinar la presencia de isoenzimas de CES, siendo las dos bandas con mayor movilidad los principales blancos de inhibición por exposición a clorpirifos. Los resultados permiten concluir que: 1) el tejido blando de P. corneus presenta tres isoenzimas de SOD y varias isoenzimas de CES, 2) el preparado comercial presentó igual neurotoxicidad que el compuesto puro pero distinto efecto sobre la enzima antioxidante SOD, 3) para este organofosforado y esta especie, la actividad de AChE es un biomarcador más temprano, de exposición a clorpirifos, que la actividad CES.