INVESTIGADORES
MARTINEZ Gustavo Adolfo
congresos y reuniones científicas
Título:
EFECTO DE REGULADORES DEL CRECIMIENTO SOBRE LA EXPRESIÓN DE GENES DE POLIGALACTURONASA DE FRUTILLA Y CARACTERIZACIÓN DE LA ACTIVIDAD ENZIMÁTICA CORRESPONDIENTE.
Autor/es:
VILLARREAL NATALIA; MARTINEZ GUSTAVO; CIVELLO PEDRO
Lugar:
Chascomús
Reunión:
Congreso; XXVI Reunión Argentina de Fisiología Vegetal; 2006
Institución organizadora:
SAFV
Resumen:
Frutilla es clasificada como un fruto
no climatérico debido a que carece de un incremento en la producción de etileno
y prácticamente no muestra cambios en la actividad respiratoria a medida que el
fruto madura (Abeles y Takeda, 1990). En frutos climatéricos como tomate, la
aplicación exógena de etileno acelera el inicio de la maduración e induce un
aumento en la actividad poligalacturonasa (PG), enzimas involucradas en la
degradación de pectinas durante la maduración de los frutos. (Grierson y
Tucker, 1983). En frutilla, el etileno aparentemente
no desempeña un papel determinante en la maduración del fruto siendo, en cambio,
muy importante el efecto inhibitorio de las auxinas producidas en los aquenios
(Given y col., 1988). El ácido abscísico (ABA) interviene en la captura de
sacarosa y el desarrollo de color del receptáculo (Archbold y Dennis, 1984). En el presente trabajo se analizó el
efecto de diferentes reguladores del crecimiento sobre la expresión de genes de
PG de frutilla. Se utilizaron frutos en el estadio blanco (B) de la variedad
Camarosa, los cuales fueron tratados con 1mM de ácido 1-naftalenacético (NAA), ABA
y giberelinas. La acumulación de ARNm de PG
fue analizada mediante ensayos de Northern blot. Los resultados obtenidos, indican que
la expresión de PG disminuye en frutos tratados con NAA y aumenta en los
tratamientos con ABA y giberelinas, respecto al control. Estos resultados se
ajustan al modelo actualmente propuesto para el control hormonal de la
maduración en frutillas.Por otra
parte, midió actividad PG de extractos de células de E. coli transformadas con la enzima recombinante completa FaPG1, la
cual presenta homología con poligalacturonasas de plantas superiores.