Formación de Redes Bidimensionales Metal-Orgánico sobre la Aleación de Superficie Sn/Cu(001).

L. ROBINO; J.D. FUHR; J.E. GAYONE; H. ASCOLANI

Bariloche

Congreso; 98a Reunión Nacional de Física de la Asociación Física Argentina; 2013

Las propiedades de la adsorción y autoensamblado de moléculas TPA fue estudiado inicialmente por Stepanow et. al [4]. Según este trabajo, por debajo de 270K la reacción de deprotonación no está activa y las TPA permanecen enteras formando arreglos moleculares (cintas) estabilizados por puentes de hidrógeno. A temperatura ambiente, en cambio, se ha reportado la fomación de una fase metaestable compuesta por moléculas deprotonadas y moléculas semiprotonadas. [4,5] Esta fase suele coexistir con la fase 3 × 3, la más estable del sistema, donde todas los carboxilos se encuentran deprotonados. En resumen, según los trabajos previos, la deprotonación de las moléculas TPA se activarían recién a los 270K y se desarrollaría en forma gradual pasando por una fase metaestable parcialmente protonada.Nuestros estudios muestran que la fase de bajas temperaturas del sistema TPA/Cu(001) es más compleja que una capa de mol ́culas TPA enteras estabilizada por la formación de puentes de hidrógeno [OH· · ·O]. Si bien nuestras imágenes de STM tomadas a 200K muestran cintas similares a las reportadas previamante por Stepanow et al. [4], los espectros de XPS correspondientes del nivel O1s presentan cuatro componentes en lugar de las dos esperadas (una por cada uno de los dos oxígenos inequivalentes en el grupo -COOH). Los análisis realizados hasta el momento sugieren que sólo un 50 % de los carboxilos se encuentrar ́ protonados y formando puentes de hidrógeno [OH· · ·O].[1] J. V. Barth, G. Costantini, and K. Kern, Nature 437, 671 (2005).[2] J. V. Barth, Annual Review of Physical Chemistry 58, 375 (2007).[3] J. A. A. W. Elemans, S. Lei, and S. de Feyter, Angew. Chem. Int. Ed. 48, 7298 (2009).[4] S. Stepanow, T. Strunskus, M. Lingenfelder, A. Dmitriev, H. Spillmann, N. Lin, J.V. Barth, Ch.Woll,and K. Kern, J. Phys. Chem. B, 108, 19392 (2004).[5] J. D. Fuhr, A. Carrera, N. Murillo-Quir ́s, L.J. Cristina, A. Cossaro, A. Verdini, L. Floreano, J. E. Gayone, and H. Ascolani, Journal of Physical Chemistry C 117, 1287 (2013).