IGEVET   21075
INSTITUTO DE GENETICA VETERINARIA "ING. FERNANDO NOEL DULOUT"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
DIAGNÓSTICO DE PARVOVIRUS DEL RATÓN Y HELICOBACTER SPP EN PELLETS DE MATERIA FECAL EN RATONES DE EXPERIMENTACIÓN.
Autor/es:
CARRANZA A; CARBONE C; LABORDE J
Lugar:
Capital Federal
Reunión:
Congreso; CONGRESO LATINOAMERICANO DE MÉTODOS ALTERNATIVOS AL USO DE ANIMALES DE EXPERIMENTACIÓN EN EDUCACIÓN, INVESTIGACIÓN E INDUSTRIA; 2018
Resumen:
Los agentes patógenos presentes en las colonias de animales de laboratorio con frecuencia son causa de alteraciones en los resultados experimentales. El parvovirus del ratón (MPV) y Helicobacter spp. se encuentran entre los patógenos más prevalentes en colonias de ratones inmunodeficientes debido a su alto grado de estabilidad ambiental y a su fácil forma de transmisión. La infección con MPV es asintomática, sin embargo, se considera un patógeno importante por poseer efectos nocivos al ser inmunomodulador causando la disfunción de los linfocitos T y rechazarlos trasplantes de líneas tumorales. El género Helicobacter son bacterias gran negativas, microaerófilas y algunas especies causan hepatitis crónica, carcinoma hepatocelular, gastritis y una alta incidencia de neoplasias asociadas a inflamación. Además, afectan la reproducción, el desarrollo de cáncer de mama y la respuesta inmune a las vacunas. Establecer el perfil sanitario en ratones y disponer de técnicas no invasivas, implica un avance importante para el cumplimiento de estándares internacionales en modelos animales utilizados en investigación. El objetivo de este estudio fue desarrollar una reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para detectar la presencia de MPV y Helicobacter spp en muestras de materia fecal de ratones, para implementar un control sanitario para dichos agentes evitando el sacrificio de animales. Este proyecto y el diseño experimental fue supervisado y aprobado por el CICUAL de la FCV/UNLP, bajo el código Nº 59-1-16T .Se utilizaron pellets de materia fecal provenientes de 50 ratones nude (nu/un) obtenidos de colonias endémicamente infectadas. En la PCR se observó una banda específica de acuerdo con el tamaño predicho (300pb) para MPV y (1190pb) para Helicobacter spp. en todas las muestras positivas, mientras que no se encontró una amplificación en los controles negativos. Los datos obtenidos demuestran que este método representa una herramienta innovadora y eficiente para el control del MPV y Helicobacter.