Integridad del ADN en leucocitos de mamífero: Efecto del bloqueo orgánico de cobre.

ROSA D, FASSIO L, PICCO S, MATTIOLI G, ERRECALDE ANA LÍA, FURNUS C.

Córdoba

Congreso; Congreso Argentino de Ciencias Morfológicas; 2008

Sociedad Argentina de Ciencias Morfológicas

El cobre (Cu) es un catión divalente con numerosas e importantes funciones a nivel celular, especialmente por su asociación funcional con enzimas como la Cu/Zn-superoxido dismutasa, citocromo c-oxidasa, lisil oxidasa, tirosinasa, etc. El Cu circula unido a ceruloplasmina y es cedido a los tejidos en función de las necesidades particulares de cada uno. En determinadas circunstancias, la disponbilidad de Cu puede verse alterada por una disminución en la absorción a nivel intestinal, o bien por la formación en plasma de complejos albumina-Cu incapaces de ceder en tiempo y forma el Cu a los tejidos. Uno de los factores más conocidos que afecta el metabolismo del Cu es el Molibdeno (Mo), el cual forma complejos denominados tiomolibdatos que disminuyen la  absorción intestinal de Cu y, además una vez absorbidos no liberan el Cu a los tejidos. El objetivo del presente trabajo fue evaluar el impacto del bloqueo en la disponibilidad de Cu sobre la integridad del ADN de leucocitos bovinos. Las muestras de sangre se tomaron de 2 grupos de terneros: al primer grupo (n=5) se lo alimentó con una ración comercial balanceada (Grupo Control) y al segundo grupo se le suministró el mismo alimento en igual ración con el agregado de Mo (Grupo de Estudio). Una vez obtenidas las muestras de sangre periférica, se determinó el nivel de Cu en plasma por espectrofotometría de absorción atómica de llama, previo tratamiento del plasma con ácido tricloracético, para evaluar la fracción de cupremia disponible. El nivel de daño en el ADN se analizó mediante el empleo de una electroforesis en gel de células aisladas (Ensayo Cometa, versión alcalina) según el criterio de valoración descripto por Collins (2004). Los resultados obtenidos mostraron que el Grupo Control presentó una concentración plasmática de Cu de 56,4 µg/dl (± 5,41), mientras que en el Grupo de Estudio la concentración de Cu disponible fue de 18,2  µg/dl (± 9,23). La frecuencia de células con daño en el ADN fue de 0,144 en el Grupo Control y de 0,196 en el Grupo de Estudio (n = 200 núcleos por punto experimental) (p ≤ 0,05). El valor medio de daño en el ADN (Collins, 2004) fue de 72,4 unidades de daño en el Control y de 91,6 unidades en el Grupo de Estudio  (p≤ 0,05).  En conclusión, los resultados obtenidos sugieren que un adecuado aporte de Cu a nivel celular aseguran la integridad estructural del ADN.