Impacto del SNP rs3957356 del gen GSTA1 sobre el riesgo de radiotoxicidad aguda en cáncer de mama

CÓRDOBA EE; ABBA MC; LACUNZA E; GUERCI AM

Bariloche

Congreso; XLIII CONGRESO ARGENTINO DE GENÉTICA IV REUNIÓN REGIONAL SAG-LA PAMPA PATAGONIA; 2014

SAG

Desde hace tiempo se ha reconocido que la variación genética contribuye con la toxicidad de los tratamientos radioterapéuticos. Se sabe que los mismos ejercen su efecto antineoplásico, en parte, por la generación de estrés oxidativo (EO). Las variaciones genéticas en enzimas relacionadas con el EO podrían influenciar en la radiosensibilidad individual. El objetivo de este trabajo fue evaluar el impacto del SNP rs3957356 del gen GSTA1 sobre el riesgo de toxicidad aguda en piel, en pacientes con cáncer de mama que recibieron radioterapia (RT). La toxicidad cutánea se puntuó de acuerdo a los criterios del RTOG en 58 pacientes tratadas con cirugía conservadora. El tratamiento se aplicó con una dosis de 50 G y fraccionada en 2 G/día con un acelerador lineal Varian Clinac de 4MV. La genotipificación se realizó a partir de ADN genómico, extraído de sangre periférica e hisopado de mucosa bucal, mediante el análisis de PCRRFLP. El 74% de las pacientes manifestó radiodermitis en algún momento del tratamiento. Las frecuencias de los alelos C y T para el gen GSTA1 en la posición 69 fueron de 0,59 y 0,41 respectivamente. No se observaron diferencias significativas entre las frecuencias genotípicas y radiotoxicidad aguda (p>0,05). Sin embargo, dado que el mecanismo de herencia del rasgo es multifactorial, se continuará trabajando con otros polimorfismos en el mismo gen y en otros candidatos que permitan predecir estos efectos radiotóxicos, que no solo afectan la calidad de vida del paciente, sino también comprometen la continuidad y la eficacia del tratamiento