Uso de microsatélites para análisis de variabilidad poblacional en cabras argentinas.

CATTÁNEO AC; ANTONINI AG; DEMYDA PEIRAS S; ZIEGLER TE

Buenos Aires

Jornada; XI JORNADAS DE JÓVENES INVESTIGADORES; 2022

Facultad de Ciencias Veterinarias - UBA

La viabilidad de las poblaciones y razas animales a largo plazo depende, en parte, de la variabilidad genética de sus individuos. Cuanto mayorsea ésta, la probabilidad de conservarse aumenta. Por ello, la etapa inicial para la conservaciónde una población consiste en la evaluación de ladiversidad genética y su distribución (FAO). Elobjetivo de este trabajo es estimar la variabilidad de 4 poblaciones caprinas a través de parámetros poblacionales utilizando datos moleculares. Para ello se tomaron muestras de sangrede 140 cabras Criollas adultas (cruza con Saaneny Nubian), pertenecientes a tres establecimientos productivos de la provincia de Buenos Aires(Arana (ARA), n= 25; Lobos (LOB), n=50 y Uribelarrea (URI), n=30), así como a animales pertenecientes al rodeo experimental de la Facultad deCiencias Agrarias y Forestales de la UNLP (FCA),n=35. Sobre estas muestras se obtuvo ADN y sedeterminaron las variantes alélicas de un panelde 14 marcadores microsatélites recomendadospor la International Society for Animal Genetic(ISAG) para la determinación de filiación en cabra doméstica. Los resultados obtenidos fueronanalizados y graficados mediante el programaGENETIX v4.0.5. En general, todos los microsatélites resultaron ser altamente polimórficos,habiéndose detectado 132 alelos en total, con unnúmero medio de alelos por marcador de 9,42. Elmarcador analizado con menor variabilidad fueel ETH225, con 4 alelos (en todas las poblaciones), mientras que los marcadores que presentaron un mayor grado de variabilidad fueron elSRCRSP-01 (en la población ARA) y el BM2113(en la población LOB) con 11 alelos diferentes. Elanálisis diferencial del número en cada una delas poblaciones no mostró diferencias significativas. Por el contrario, el análisis de la heterocigosidad observada (Ho) demostró diferenciasentre los rodeos, siendo LOB el de mayor (13 MScon Ho>50%), y FCA y URI los de menor (10 MScon Ho >50%) variabilidad genética, respectivamente. El análisis por marcadores demostróuna alta variabilidad en casi todos ellos, siendoOARFCB193, INRA023 y SRCRSP08 los más polimórficos (PIC>0,70), siendo solo ETH225 medianamente informativo (PIC:0,25-0,5). Ocho de losmarcadores analizados se encontraron en equilibrio de Hardy-Weinberg y once en desequilibriopor déficit de heterocigotas (Ho