Obtención de un meroterpenoide bioactivo mediante co-cultivos de hongos endófitos

MAGALLANES NOGUERA CYNTHIA; LUIZ, JAINE HONORATA HORTOLAN; CALDAS, IVO SANTANA; DO NASCIMENTO, JAINARA SANTOS; SILVA, ELIANE DE OLIVEIRA; KURINA-SANZ MARCELA

Mendoza

Simposio; XXII Simposio Nacional de Química Orgánica; 2019

Se aislaron e identificaron 2 hongos endófitos Talaromyces purpurogenus H4 y Phanerochaete sp. H2. a partir de hojas de Handroanthus impetiginosus (Lapacho). El co-cultivo de ambos microorganismos en medios líquidos y sólidos condujo al aislamiento del compuesto 1 con un rendimiento del 16,3 %. La estructura química de 1 fue identificada por análisis de 2D-RMN como un meroterpenoide inusual conocido como Austin. Su fórmula molecular C27H32O9 fue determinada por HRESIMS (m/z 499.1972 [M-H]). Interesantemente, austin no fue detectado a partir de cultivos axénicos de ninguna de las dos cepas. Austin mostró una promisoria actividad tripanocida con un valor de IC50 de 36.6 ± 1.2 µg/mL contra Trypanosoma cruzi en la forma de epimastigote. Aunque el índice de selectividad de Austin (IS: 4.79) fue menor al observado para benznidazol (IS: 23.45), el meroterpenoide fue 5 veces menos tóxico para células de mamífero que para epimastigotes. Estos resultados demuestran el potencial de austin en la búsqueda de nuevas drogas tripanocidas