"Materiales híbridos heterometálicos basados en uranilo y metales de transición: estructuras, topología y propiedades de fotoluminiscencia en estado sólido"

BYRNE, NICOLE M.; GERMÁN E. GOMEZ; SHEVCHENKO, ALEXANDER P.; RIDENOUR, J. AUGUST; CAHILL, CHRISTOPHER L.

San Miguel de Tucumán

Congreso; XXI Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2019

Universidad Nacional de Tucumán

El interés en torno a los materiales híbridos tales como los polímeros de coordinación (PCs) y/o redes metal-orgánicas (Metal-Organic Frameworks, MOFs) han sido el foco de investigaciones para la obtención de nuevos materiales con potenciales propiedades en la adsorción de gases,1 luminiscencia2 y catálisis.3 El estudio de PCs basados en uranilo ([UO2]2+) han recibido especial atención por la posibilidad de generar nuevas arquitecturas cristalinas (y topologías) con propiedades espectroscópicas únicas.4 En este sentido, se sintetizaron seis materiales híbridos empleando los ligandos ácido 2,2?-bipyridina-3,3?-dicarboxílico (H2L) y 2,2?:6?,2??-terpiridina (TPY). Estos compuestos fueron clasificados como complejos moleculares (conectividad I0O0), [(UO2)(L)(TPY)] ∙ H2O (1), [M(TPY)2(UO2)(L)2] ∙ 3H2O (M=Ni y Cu para 2 y 3), o como MOFs 3D (I0O3), [Cu2(UO2)2(OH)(C2H3O2)(L)3(TPY)2]∙(2-iPr)∙H2O(4), [Zn2(UO2)2(OH)(NO3)(L)3(TPY)2]∙4H2O (5), y Na[Ni(UO2)3(OH)(O)(L)3] ∙ 9 H2O (6). Además, se presentará una discusión acerca de la influencia de la incorporación de los metales ?d? y las condiciones de síntesis en la formación de los materiales presentados. La estructura del compuesto 6 es de particular interés debido a la formación de canales 1D de diámetro de 19.6 Å, como así también la de presentar una nueva red denomina geg1 nona-conectada 3,3,3,3,3,3,3,4,5. Se realizaron experimentos de fotoluminiscencia cuyas emisiones y tiempos de vida fueron consistentes con las características estructurales de los compuestos analizados.Referencias1)N. L. Rosi, et. al., Science, 2003, 300, 1127. 2) J. Heine, et. al., Chem. Soc. Rev., 2013, 42, 9232. 3) (a) J. -L. Wang, et. al., ACS Catal., 2012, 2, 2630; (b) A. Corma, et. al., Chem. Rev., 2010, 110, 4606. 4) (a) J. Su et. al., Struct. Bonding, 2015, 163, 265; (b) M. B. Andrews et. al., Chem. Rev., 2013, 113, 1121; (c) T. Loiseau, et. al., Coord. Chem. Rev., 2014, 266, 69; (d) W. Yang, T. G. Parker and Z. M. Sun, Coord. Chem. Rev., 2015, 303, 8; (e) P. Thuéry, et. al., Dalton Trans., 2017, 46, 13660.