Síntesis mediada por aproximaciones Bottom-up tendiente a obtener nanopartículas de [Gd(C7O3H4)(C4O4H4)0,5(H2O)]

AGUSTÍN ALEJANDRO GODOY; BERNINI, MARÍA C.; G. E. NARDA

Buenos Aires

Congreso; XIV Reunión Anual de la Asociación Argentina de Cristalografía; 2018

Asociación Argentina de Cristalografía

En el campo de los polímeros y redes de coordinación (RC) se encuentran los Metal Organic Frameworks (MOFs), los cuales son compuestos organico-inorgánicos de naturaleza (generalmente) cristalina, y que poseen diversas aplicaciones originadas en la combinación de una composición específica, con una arquitectura porosa. La preparación de nanoMOFs (NMOFs) amplía las aplicaciones de los mismos en campos como los de la biología, el suministro de fármacos o el diagnóstico por imágenes. Se han sintetizado NMOFs empleando iones con momentos magnéticos, tales como Gd(III) y Mn(II), y se los ha testeado como agentes de contraste en Resonancia Magnética de Imagen (RMI). Motivados por estos antecedentes, hemos iniciado la búsqueda de nuevas RC y MOFs basados en estos iones metálicos, y realizamos estrategias de síntesis bottom-up tendiendo a reducir el tamaño de partícula. En este trabajo se muestran los resultados obtenidos para una RC basada en Gd(III), ácido salicílico y ácido succínico, de fórmula [Gd(C7O3H4)(C4O4H4)0,5(H2O)] (1) donde se testeó el uso del surfactante catiónico CTAB, y el polímero PVP, que siendo tensioactivos de diferente naturaleza pueden incidir en el crecimiento cristalino.[3] Se han propuesto diferentes mecanismos de acción de los agentes moduladores del crecimiento cristalino los cuales pueden conducir no solo a reducir el tamaño cristalino sino también modificar la morfología de las partículas. El compuesto en estudio es isoestructural a una familia de redes de coordinación recientemente reportada por nosotros.[4] El efecto del agregado creciente de CTAB y PVP a una mezcla de reactivos fija, que es sometida a un calentamiento de 105 ºC por 18 horas, se evaluó por DRX de polvos y por microscopia SEM. Mediante difracción de rayos X de polvo y empleando la ecuación de Debye-Scherrer, se estimó aproximadamente el tamaño de cristalita de cada muestra y la pureza de las mismas. Las micrografías SEM han permitido visualizar la incidencia del agregado creciente de los tensioactivos tanto en la morfología como en el tamaño de los cristales, además de identificar la presencia de impurezas segregadas en algunos casos.