Influencia de estrés oxidativo en la inhibición de la formación de biofilm de Yersinia enterocolitica por naftoquinonas

C. GARCÍA; N. DI MARCO; C. LUCERO ESTRADA; P. PÁEZ; C. PUNGITORE

La Laguna, Tenerife

Congreso; XXI Semana Científica Antonio González; 2018

IUBO-ULL

Las naftoquinonas están ampliamente distribuidas en la naturaleza y, gracias a sus actividades biológicas, se utilizan como base en fitomedicina.1 En estudios previos se ha comprobado que un grupo de naftoquinonas, obtenidas por semi-síntesis química en nuestro laboratorio, inhiben la formación de biofilm de Yersinia enterocolitica más del 80%. Las bacterias tienen un balance entre subproductos reactivos del oxígeno, conocidos como especies reactivas de oxigeno (ERO) y del nitrógeno (ERN) y las defensas antioxidantes (AXO). Cuando este balance está desequilibrado a favor de los oxidantes se genera lo que se conoce como estrés oxidativo,2 causando daños irreparables en las células. El objetivo de este trabajo ha sido evaluar si el mecanismo de acción de 4 naftoquinonas, inhibidoras de la formación de biofilm de Yersinia enterocolitica bioserotipo 1A/O:7,8-8-8,19 (CLC001), guarda relación con la producción de estrés oxidativo. La generación de ERO se cuantificó por espectrofluorometría mediante la utilización de la sonda fluorescente H2-DCFDA (6-carboxi-2?,7?-diclorodihidrofluoresceina diacetato diacetoximetil éster) y la generación de ERN se cuantificó mediante la reacción de Griess. Para determinar AXO se cuantificó la actividad de la enzima superóxido dismutasa (SOD) mediante el ensayo con metionina, riboflavina, EDTA y NBT.En el presente trabajo se muestra los resultados obtenidos con los 4 compuestos estudiados (Figura 1), de cuyo análisis se puede concluir que los compuestos 2 y 16 podrían inhibir la formación del biofilm de esta cepa mediante la generación de estrés oxidativo, no así los compuestos 22 y 23.Agradecimientos: CRP agradece a PROICO 02-2516 UNSL, PIP 090 CONICET, PICT-2017-0785 y Fundación AvH. CG agradece al MINECO, CTQ2014-56362-C2-1-P, y al Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER).Referencias:1. Pinto, A. V.; de Castro, S. L. Molecules 2009, 14, 4570-4590.2. Dixon, S. J.; Stockwell, B. R. Nat. Chem. Biol. 2014, 10, 9?17.