CONSTRUCCIÓN DE REDES METAL-ORGÁNICAS BASADAS EN LANTÁNIDOS Y 2-METILSUCCINATO CON PROPIEDADES FOTOLUMINISCENTES Y MAGNÉTICAS EN ESTADO SÓLIDO Y DE SENSADO DE SOLVENTES

VAN DEUN, RIK; SACANELL JOAQUÍN; KACZMAREK ANNA; SOLER ILLIA, GALO J. A. A.; SANCHEZ CLÉMENT ; MELLOT-DRAZNIEKS CAROLINE; GERMAN E.GOMEZ; GRISELDA E. NARDA; ROUSSE GWENAELLE ; BRUSAU, ELENA V

Carlos Paz- Cordoba

Congreso; CAFQUI 2017; 2017

AAIFQ-UNRC

El campo de los MOFs (Metal Organic Frameworks) continúa en constante crecimiento, no sólo por la diversidad de estructuras cristalinas que pueden obtenerse sino también por sus potenciales aplicaciones emergentes [1]. En esta oportunidad se presenta el estudio estructura-propiedad de un nuevo conjunto de MOFs basado en un ligando alifático flexible (ácido 2-metilsuccínico, H2msucc), y su comparación con redes análogas del tipo Ln-succinato [2], Ln-2,3-dms [3] and Ln-fenilsucc [4].Esta familia de MOFs 3D sintetizada hidrotérmicamente cristaliza en el grupo espacial triclínico Pī, con fórmula general [Ln2(msucc)3(H2O)2] (Ln3+=Nd, Sm, Eu, Tb y Gd). La simplificación topológica consiste en redes uninodales 5-conectadas hexagonales bnn. Las propiedades fotoluminiscentes en estado sólido fueron exploradas y para el compuesto de Eu en particular, se determinaron las constantes radiativas y no ? radiativas y el rendimiento cuántico intrínseco. Debido a la naturaleza hipersensible de la transición 5D0→7F2 de Eu3+, se estudió la actividad sensora de Eu-msucc mediante experimentos de quenching frente a diferentes solventes, con resultados promisorios hacia la detección de grupos OH. El análisis de los niveles 4f se completó con estudios de susceptibilidad magnética en el rango de 50-300 K, mostrando un comportamiento antiferromagnético para Nd-msucc y ferromagnético para Gd-msucc (valores de M.T a 300 K de 1,76 y 6,5 emu.K/mol respectivamente). La caracterización se completó con análisis térmico y vibracional y microscopía electrónica de barrido.Referencias1)Li, B; Wen, H.-M.; Cui, Y.; Zhou, G.; Chen, B., Adv. Mater., 2016, 28, 8819-8860.2)a) Bernini, M. C.; Snejko, N.; Gutierrez-Puebla, E.; Brusau, E. V.; Narda, G. E.; Monge, M. A., Inorg. Chem., 2011, 50 , 5958-5968. 3)Gomez, G.; Bernini, M. C.; Brusau, E. V.; Narda, G. E.; Massad, W. A.; Labrador, A., Cryst. Growth Des., 2013, 13, 5249-5260. 4)Gomez, G. E.; Bernini, M. C.; Brusau, E. V.; Narda, G. E.; Vega, D.; Kaczmarek, A. M.; Van Deun, R.; Nazarro, M., Dalton Trans., 2015, 44, 3417-3429.