Caracterización estructural y físico-química de dos nuevos complejos metalicos de famotidina

RUSSO, M. G.; TENORIO CLAVIJO, J.C; ALVAREZ, N; ELLENA, J; NARDA, G. E

Buenos Aires

Congreso; XIX Asociación Argentina de Investigación Fisicoquimica; 2015

Famotidina (FMT) es un inhibidor reversible de la acción de histamina sobre los receptores H2. Debido a su potente acción antiácida, este terapéutico es ampliamente usado para el tratamiento de úlceras duodenales, ulceras gástricas, acidez estomacal y síndrome de Zollinger-Ellison [1]. La presencia de grupos amino, amido y tioéter en la estructura molecular de FMT causa que esta droga posea excelentes propiedades quelantes y pueda interactuar muy efectivamente con iones metálicos presentes en el plasma sanguíneo y en diferentes tejidos. En este sentido, múltiples reportes sobre la química de coordinación de FMT son hallados en literatura[2-3]. Sin embargo, únicamente dos compuestos de coordinación de FMT han sido determinados estructuralmente por difracción de rayos X de monocristal [4-5]. En este trabajo, se reporta la descripción estructural por difracción de rayos X de monocristal de dos nuevos complejos metálicos de FMT con Ni(II), uno con geometría cuadrada plana [Ni(FMT)] y el restante con geometría octaédrica [Ni(FMT)2]Cl2 (Figura 1). El primero corresponde al sistema cristalino ortorrómbico, grupo espacial Pbcn, (a = 14,696(6), b = 7,716(3), c = 24,161), mientras que el segundo pertenece al sistema cristalino monoclínico, grupo espacial P2/c (a = 25,754(1) b = 8,527(1), c = 15,491(1). En [Ni(FMT)], FMT coordina al ion metálico a través de la amina primaria del grupo guanidínico, el nitrógeno del anillo tiazólico, el azufre tioéter y el grupo amino de la cadena lateral; ambos grupos aminos se desprotonan para coordinar al centro metálico, por lo que FMT actúa como ligando aniónico tetradentado. Por otro lado, en [Ni(FMT)2]Cl2, FMT coordina al ion metálico a través de la amina primaria del grupo guanidínico, el azufre tioéter y el nitrógeno del anillo tiazólico. Si bien la amina primaria se desprotona, el nitrógeno imino del grupo guanidínico se protona por lo que FMT actúa como un ligando neutro tridentado. La caracterización físico-química fue llevada a cabo con una variedad de técnicas de estado sólido, tales como FTIR, ATG-DSC y microfotografías hot-stage. Adicionalmente, espectroscopia UV-Visible en solución fue realizada para corroborar el entorno de coordinacion observado por difracción de rayos X de monocristal.