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La reacción de reformado de etanol es estudiada con el objeto de producir hidrógeno para su empleo en celdas de combustibles. Diferentes sistemas catalíticos están siendo desarrollados y en particular, los catalizadores de Ni han resultado ser muy activos y selectivos en la reacción mencionada. Sin embargo, estos sistemas presentan como principal desventaja su desactivación por deposición de coque, sinterizado y/o la formación de compuestos inactivos. La incorporación de Ce en catalizadores de Ni ha mostrado efectos positivos en este sentido ya que promueve la remoción de los depósitos carbonosos probablemente como consecuencia de su capacidad de almacenar O2 y de donarlo a la superficie del sólido o de su efecto catalítico en reacciones de remoción de carbón tales como la gasificación o la reacción de Boudaourd. En este trabajo se presentan resultados cinéticos del sistema NiZnAl modificado por el agregado de Ce en la reacción de reformado de etanol bajo distintas condiciones de operación. El catalizador, preparado por la técnica sol-gel, contiene 25% en peso de Ni, una relación atómica Zn:Al = 0.5 y 10% en peso de Ce. La muestra fue caracterizada por distintas técnicas tales como DRX, SBET, RTP, IR, SEM y espectroscopía Raman. La reacción de reformado de etanol fue estudiada a presión atmosférica, entre 350° y 700 °C con una relación molar H2O:C2H5OH superior a la estequiométrica (R = 4). Desde 400°C el catalizador resultó ser muy activo con conversiones de etanol del 100% y selectividades a H2 superiores a 60%. La distribución de productos dependió fuertemente de la temperatura, de la historia del catalizador (muestra fresca o sometida a temperaturas crecientes en condiciones de reformado) y del tiempo de contacto. A 700°C los únicos productos fueron H2, CO2 y CO. En estas condiciones los ensayos TG, SEM y Raman de la muestra después de reacción no revelan la formación de carbón.