OXIDACIÓN CATALÍTICA DE ETANOL SOBRE CATALIZADORES MnCu/ZrO2x Y MnCu/TiO2x

MARÍA ROXANA MORALES; BIBIANA P. BARBERO; TESSY LOPEZ; ALBINO MORENO; LUIS E. CADÚS

La Plata - Argentina

Congreso; XV Congreso Argentino de Catalísis - IV Congreso de Catálisis del Mercosur; 2007

Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas-Dr. Jorge J. Ronco-CINDECA, el Comité Nacional de Catálisis-CONACA, el Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas-CONICET y la Universidad Nacional de La Plata-UNLP

Catalizadores MnCu/ZrO2x y MnCu/TiO2x fueron preparados por el método de sol-gel con una relación Mn:Cu = 5:1 y calcinados a temperaturas: 400, 600 y 800ºC. Las muestras fueron caracterizadas por DRX, SBET, FT-IR y RTP con el fin de determinar las propiedades fisicoquímicas y estructurales de las mismas. Se observó que el incremento de la temperatura de calcinación provocó la segregación de fases como así también un aumento en la cristalinidad de las mismas, para ambos grupos de catalizadores. Para los catalizadores calcinados a bajas temperaturas (MnCu/ZrO2 400, MnCu/TiO2 400 y MnCu/ZrO2 600) el estado amorfo del soporte detectado por DRX, promovió la dispersión de la fase activa, ya que no se detectaron líneas de difracción correspondientes a Mn y Cu. La actividad catalítica fue evaluada en la oxidación total de etanol, considerada como molécula modelo de compuestos orgánicos volátiles (COV). Los catalizadores MnCu/TiO2 400 y MnCu/ZrO2 600 mostraron la mejor performance catalítica, lo cual fue asociado con la gran dispersión de la fase activa sobre los soportes amorfos. Este último catalizador presentó una leve mejora en su actividad comparado con el catalizador MnCu/TiO2 400, lo cual fue atribuido a la naturaleza semiconductora tipo “p” del soporte.