INTEQUI 20941
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN TECNOLOGIA QUIMICA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Síntesis de una aglicona simplificada derivada del iridoide catalpol
Autor/es:
CELINA GARCÍA; CARLOS R. PUNGITORE; LETICIA G. LEÓN; JOSÉ M. PADRÓN; CARLOS E. TONN; VÍCTOR S. MARTÍN
Lugar:
Universidad de La Laguna. Tenerife. España
Reunión:
Congreso; XI Semana Científica Antonio Gonzalez; 2007
Institución organizadora:
Universidad de La Laguna
Resumen:
El iridoide catalpol (1) es un producto natural que ha mostrado una significativa actividad inhibidora de TaqDNA polimerasa in vitro. Las DNA polimerasas representan un importante objetivo en el estudio y desarrollo de agentes antivirales y anticancerígenos. Puesto que se ha comprobado que el fragmento de la aglicona presente en la estructura del catalpol juega un papel relevante en dicha inhibición, se ha llevado a cabo la síntesis de un análogo de esta aglicona bicíclica. Para ello se ha utilizado el β-citronellol (2) como producto de partida y, como reacción clave para la introducción de los centros asimétricos, se ha hecho uso de una ciclación enantioselectiva catalizada por L-prolina.
