INTEQUI   20941
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN TECNOLOGIA QUIMICA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
PRIMEROS AISLAMIENTOS DE HONGOS ENTOMOPÁTOGENOS DESDE Varroa destructor, EN COLMENAS UBICADAS EN VILLA MERCEDES, SAN LUIS
Autor/es:
FERNANDEZ CECILIA; PONZI MARTA ; EGUARAS MARTIN
Reunión:
Congreso; XI Congreso Latinoamericano de Apicultura - 2014 FILAPI; 2014
Resumen:
INTRODUCCIÓN: El ácaro Varroa destructor es el responsable de la parasitosis externa en colonias de Apis mellífera conocida como ?Varroasis?. El control biológico es una práctica que busca atacar los patógenos mediante el uso de sus enemigos naturales. En los últimos años ha cobrado creciente interés por los numerosos casos de resistencia a acaricidas de síntesis reportados. El objetivo del presente trabajo consistió en el aislamiento de hongos entomopatógenos (potenciales controladores biológicos) nativos la ciudad de Villa Mercedes, San Luis. METODOLOGÍA: Se instalaron pisos sanitarios en las colmenas del apiario experimental de la Facultad de Ciencias Agropecuarias, de la Universidad Nacional de San Luis (33°38´23.1"S 65°26´41.7"W), de manera tal de recoger ácaros vivos o muertos en el fondo de la unidad. Las recolecciones se realizaron en 5 oportunidades entre 2013 y 2014. Los ácaros se contaron y se colocaron en recipientes herméticos estériles y en el laboratorio se desinfectaron con dos tratamientos remojando el insecto al 5% y al 2% en tiempos de 1 minuto y 30 segundos respectivamente, enjuagando dos veces con agua destilada estéril. Cada muestra se colocó sobre un papel de filtro humedecido en una caja Petri, todo estéril y se incubó a 37 ºC durante 7 días. Con una aguja de siembra, se tocó el cuerpo del ácaro donde se vio crecimiento fúngico y se transfirió su contenido a medios de cultivo y se observó el crecimiento cualitativo de las colonias. RESULTADOS Y DISCUSIÓN: en cada recolección se obtuvieron en promedio 150 ácaros de cada colmena. El tratamiento de desinfección que permitió obtener mayor cantidad de crecimiento fúngico luego de la incubación fue la concentración al 2% y tiempo de 30 segundos. Se obtuvieron 20 colonias, que se caracterizaron morfológicamente y se conservaron para posterior análisis de virulencia en bioensayos e identificación molecular.