INTEQUI   20941
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN TECNOLOGIA QUIMICA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
"Estructura y luminiscencia de redes metal-orgánicas basadas en Eu, Eu/Tb, Eu/Gd y fenilsuccinato"
Autor/es:
GERMÁN E. GOMEZ; MARÍA CELESTE BERNINI; GRISELDA E. NARDA; RIK VAN DEUN; DANIEL VEGA
Lugar:
Córdoba
Reunión:
Congreso; IX Reunion Anual de la Asociación Argentina en Cristalografía; 2013
Institución organizadora:
Universidad Nacional de Cordoba
Resumen:
El diseño y síntesis de metal-organic frameworks (MOFs) basados en lantánidos constituye un área en creciente desarrollo debido a sus potenciales aplicaciones en catálisis, magnetismo, adsorción de gases y fármacos [1]. Además, desde que la fotoluminiscencia de complejos de Eu fue descubierta en 1942, las propiedades luminiscentes de lantánidos han despertado gran interés en campos de la química y la física. En particular, los MOFs basados en Eu(III) y Tb(III) se comportan como excelentes materiales luminiscentes por sus fuertes emisiones correspondientes a transiciones f-f, como así también por los altos rendimientos cuánticos (Q) que presentan [2]. Por otro lado, estudios de co-luminiscencia de Ln-MOFs mixtos abren nuevas posibilidades al diseño racional de materiales para la elaboración de sensores de temperatura, también denominados termómetros moleculares [3]. En el presente trabajo se reportan tres nuevas estructuras basadas en Ln(III) y ácido fenilsuccínico con fórmula [Eu2(C10H8O4)3(H2O)], [EuTb(C10H8O4)3(H2O)] y [EuGd(C10H8O4)3(H2O)], obtenidas por síntesis solvotérmica. La caracterización se realizó por DRX de monocristal, análisis térmico y espectroscopía FTIR. Los tres compuestos cristalizan en el G.E. monoclínico P21/c con redes 2D tipo I1O1 cuyo análisis topológico se realizó con el programa TOPOS [4]. Las propiedades luminiscentes se estudiaron en detalle en términos de sus emisiones, sus rendimientos cuánticos intrínsecos (QLn), tiempos de vida de emisión (tau) y tasas de los procesos radiativos y no radiativos (krad y knr). [1] (a) Czaja, A. U. et al., Chem. Soc. Rev. 38, 1284-1293 (2009); (b) Li, J-R. et al., Chem. Rev. 112, 869-932 (2012); (c) Horcajada, P. et al., Nature Mater. 9, 172-178 (2010). [2] (a) Cui, Y. et al., Chem. Rev. 112, 1126-1162 (2012); (b) Allendorf M. D. et al. Chem. Soc. Rev. 38, 1330-1352 (2009). [3] Cui Y. et al. J. Am. Chem. Soc. 134, 3979-3982 (2012). [4] Blatov, V. A., IUCr Comp. Comm. Newslett 7, 4 (2006).