Estudios Teórico, Estructural y Experimental de los Complejos de Cu(II) y Co(II) de una Sulfonamida

JORGE DÍAZ; GERARDO CAMÍ; HÉCTOR BALDONI; GUSTAVO ECHEVERRÍA; DELIA SORIA; MARTÍN A. FERNÁNDEZ BALDO; LUIS ERNESTO GONZÁLEZ

Buenos Aires

Congreso; XIX Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2015

Asociación Argentina de Investigación Fisicoquímica

Estudios Teórico, Estructural y Experimental de los Complejos de Cu(II) y Co(II) de una Sulfonamida J.R.A.Diaz 1, G.E. Camí 1, H. A. Baldoni 1,2, G. Echeverría3, D. B. Soria4, M.A. Fernández-Baldo5, E. González6 1Departamento de Química, 2Instituto de Matemática Aplicada San Luis (IMASL-CONICET), 3CEQUINOR ? UNLP, 4LANADI e IFLP - UNLP, 5Instituto de Química de San Luis (INQUISAL-CONICET), 6Depto. de Bioquímica y Cs. Biológicas, Fac. de Qca., Bioquímica y Farmacia, Universidad Nacional de San Luis. jorgediaz.unsl@gmail.com El estudio de la formación de complejos metálicos con ligandos orgánicos derivados de sulfonamidas, ha recibido un gran interés en los últimos años, debido a sus numerosas aplicaciones, especialmente por su importante actividad farmacológica. En este trabajo se presenta la síntesis de los complejos de Cu(II) y Co(II) de la sulfonamida 1-tosil-1h-benzo [d] imidazol-2-amina. El estudio estructural se realizó a través de DRX de monocristal y cálculos DFT utilizando los funcionales B3LYP, BP86, M06 y WB97XD con el conjunto de bases SDD(ECP):6-311G+(2d,p). Se realizó la caracterización por espectroscopía FTIR y estudios térmicos TGA - DSC. También se determinó la actividad antifúngica frente a levaduras patógenas de relevancia clínica La síntesis de los complejos metálicos de Cu(II) y Co (II) se realizó por reacción directa de soluciones etanólicas de la sulfonamida y las sales en una relación molar 2:1. Se filtraron las aguas madres para dejarlas cristalizar durante dos semanas, obteniéndose así los cristales para la determinación estructural. El DRX de monocristales determinó que el complejo de Cu(II) cristaliza en el sistema triclínico (P-1), Z=4, a11.3456(6) b12.5730(6) c12.6348(6), α68.044(5) β85.608(4) 71.760(4). El complejo de Co(II) cristaliza en el sistema monoclínico (P 1 21/c 1), Z=4, a9.9125(4) b15.9355(7) c19.4059(7), α90 β92.188(4) 90. El estudio espectroscópico de FTIR permitió observar principalmente desplazamiento de las bandas de estiramiento CN del anillo bencimidazol de los complejos respecto de la sulfonamida libre, desde 1560 cm-1 y 1460 cm-1 en el ligando, hasta 1540 cm-1 y 1420 cm-1 en ambos complejos. También se observan pequeños desplazamiento en la zona de las bandas de estiramiento NH y SO. El análisis QTAIM de los complejos en la aproximación B3LYP con el conjunto de bases def2-QZVP:6-311G+(2d,p) muestra que la naturaleza de la interacción, entre el M2+ y su ligando, es de carácter coordinado o covalente dativo. Los estudios térmicos muestran que el complejo de Cu(II) es estable hasta los 190 °C y el complejo de Co(II) es estable hasta los 240 °C. Luego el patrón de descomposición de ambos se realiza en 3 etapas y en ellas se alternan múltiples procesos endotérmicos y exotérmicos. La acción antifúngica fue ensayada frente a levaduras de los géneros Candida y Cryptococcus Los halos de máxima inhibición fueron observados contra Cryptococcus neoformans ATCC 24067 (20 ± 3 mm en el complejo de Cu(II) y 15 ± 1 mm en el complejo de Co(II)). *Zahid H. Chohan, Hazoor A. Shad, Moulay H. Youssoufi, Taibi Ben Hadda, Some new biologically active metal-based sulfonamide. European Journal of Medicinal Chemistry, 2010, 45, 2893-2901 *Aiyelabola T, Ojo AI, Adebajo CA, Ogunlusi GO, Oyetunji O, Ezekiel OA, Adeoye AO. Synthesis, characterization and antimicrobial activities of some metal(II) amino acids? complexes. Advances in Biological Chemistry, 2012, 2, 268-273.